Grundinformationen
- Standard-SMILES
C[S+](C)C- InChIKey
NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C3H9S+
- Durchschnittliche Molmasse
- 77,17 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 77,04194771
Überblick
Trimethylsulfonium is a sulfonium compound in which the substituents on sulfur are three methyl groups. It is found in the midgut gland of the sea hare, Aplysia brasiliana, and exhibits probable ability to inhibit cholinergic responses. It has a role as an animal metabolite.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Trimethylsulfonium
- IUPAC
- trimethylsulfanium
- Englischer Name
- trimethylsulfonium
- Summenformel
- C3H9S+
- Molmasse
- 77.16
Namen und Synonyme
Trimethylsulfonium676-84-6Trimethylsulphonium chloride8U5M0SJV65CHEBI:17434DTXSID50862857RefChem:933458DTXCID30201745trimethylsulfaniumtrimethyl sulfoniumUNII-8U5M0SJV65AI3-62267
Weitere Namen anzeigen
Trimethylsulfonium chloride
CHEMBL25340Sulfonium, trimethyl-IODO-GLUTIONAL IONtrimethyl-Sulfonium bromideTrimethyl-sulfonium; iodideNCIOpen2_007959TRIMETHYLSULFONIUM IONSCHEMBL19565
Datenbank-Bezeichner
- CAS
676-84-6- PubChem CID
- 1147
- DTXSID
DTXSID50862857- ChEMBL
CHEMBL1237171、CHEMBL25340- ChEBI
CHEBI:17434- UNII
- 8U5M0SJV65
- Nikkaji
- J257.549C
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 0
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 4
- Formalladung
- 1
- Komplexität
- 8
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Physical DescriptionSolid
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 162 · 162-167°C
- storage temp.
- -20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- Löslichkeit
- Methanol (Slightly), Water (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- Stabilität
- Hygroscopic
Chemie und Industrie
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: A sulfonium compound in which the substituents on sulfur are three methyl groups. It is found in the midgut gland of the sea hare, Aplysia brasiliana, and exhibits probable ability to inhibit cholinergic responses.
Zugehörige Reaktionen
88
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