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1-Ethylpiperidine hypophosphite

HCID 11492035
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Grundinformationen

CAS
145060-63-5
Standard-SMILES
CCN1CCCCC1.OPO
InChIKey
BNCZSWZTYPTERM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H18NO2P
Durchschnittliche Molmasse
179,2 g/mol
Monoisotopische Masse
179,10751545

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1-Ethylpiperidine hypophosphite
IUPAC
Phosphonous acid--1-ethylpiperidine (1/1)
Englischer Name
1-Ethylpiperidine hypophosphite
Summenformel
C7H18NO2P
Molmasse
179.2

Namen und Synonyme

1-Ethylpiperidine hypophosphite1-Ethylpiperidinium phosphinate1-Ethylpiperidine hypophosphite 95%1-Ethyl piperidinehypophosphite,95%

Datenbank-Bezeichner

CAS
145060-63-5
PubChem CID
11492035
DTXSID
DTXSID50467482
EC Number
629-108-1

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
40 · 40-43 °C (lit.)
Flammpunkt
133 °F · 133 °F
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
solid
InChI
1S/C7H15N.H3O2P/c1-2-8-6-4-3-5-7-8;1-3-2/h2-7H2,1H3;1-3H
InChIKey
BNCZSWZTYPTERM-UHFFFAOYSA-N
SMILES
OPO.CCN1CCCCC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 1325 4.1/PG 2
risk_code
20/21/22-36/37/38
hazard_code
Xn
safety_code
26-36
Speicherklasse
4.1B - Flammable solid hazardous materials
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Flam. Sol. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenReagent for: Synthesis of spiroketals via intramolecular iodoetherification A facile radical cyclization diverted to a rearrangement-cyclization with base Radical deoxygenation Synthesis of allylic H-phosphinates

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