ceralifimod
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Grundinformationen
- CAS
891859-12-4- Standard-SMILES
CCCc1ccc(COc2ccc3c(c2)CCC(CN2CC(C(=O)O)C2)=C3C)c(OC)c1- InChIKey
QDDQIPUKAXBMBX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C27H33NO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 435,56 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- ceralifimod
- Englischer Name
- ceralifimod
- Summenformel
- C27H33NO4
- Molmasse
- 435.56
Namen und Synonyme
ONO-4641ceralifimodCeralifimod (ONO-4641)Ceralifimod (Synonyms: ONO-4641)1-((6-((2-methoxy-4-propylbenzyl)oxy)-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid3-Azetidinecarboxylic acid, 1-[[3,4-dihydro-6-[(2-methoxy-4-propylphenyl)methoxy]-1-methyl-2-naphthalenyl]methyl]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
891859-12-4- PubChem CID
- 11502996
- ChEMBL
CHEMBL4093489- UNII
- BZ2O8A84A4
- Nikkaji
- J3.268.960D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 595.9 · 595.9±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.172 · 1.172±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 5 · DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);11.48(Max Conc. mM)
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 2.71 · 2.71±0.20(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCeralifimod is an agonist of the sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors S1P1 and S1P5 (Kis = 0.626 and 0.574 nM, respectively). It is selective for S1P1 and S1P5 over S1P2-4 (Kis = >5,450, >5,630, and 28.8 nM, respectively). Ceralifimod induces calcium influx in CHO-K1 cells overexpressing S1P1 (EC50 = 1 nM) and cAMP accumulation in CHO-K1 cells overexpressing S1P1 or S1P5 (EC50s = 0.027 and 0.33 nM, respectively). In vivo, ceralifimod (0.03 and 0.1 mg/kg) reduces paw edema in a rat model of collagen induced arthritis (CIA). It also delays disease onset and inhibits lymphocyte infiltration of the spinal cord in a rat model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and prevents disease relapse in a non-obese diabetic mouse model of relapsing-remitting EAE.
Zugehörige Reaktionen
1
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