Allopregnane-3beta,11beta,21-triol-20-one
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Grundinformationen
- CAS
516-16-5- Standard-SMILES
C[C@]12CC[C@H](O)C[C@@H]1CC[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](C(=O)CO)CC[C@@H]12- InChIKey
RHQQHZQUAMFINJ-GKWSUJDHSA-N- Summenformel
- C21H34O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 350,499 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 350,24570957
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Allopregnane-3beta,11beta,21-triol-20-one
- IUPAC
- 3beta,11,21-Trihydroxy-5alpha-pregnan-20-one
- Englischer Name
- 3-beta,11-beta,21-Trihydroxy-5-alpha-pregnan-20-one
- Summenformel
- C21H34O4
- Molmasse
- 350.49
Namen und Synonyme
EPIALLOTETRAHYDRO 'B'Epiallotetrahydro ‘B’REICHSTEIN'S SUBSTANCE RReichstein’S Substance ‘R’REICHSTEIN'S SUBSTANCE ''R''3β,5α-Tetrahydrocorticosterone3β-Allotetrahydrocorticosterone5A-pregnane-3B-11B-21-triol-20-oneAllopregnane-3B,11B,21-triol-20-one(3β)-3-Allotetrahydrocorticosterone
Datenbank-Bezeichner
- CAS
516-16-5- PubChem CID
- 11530409
- DTXSID
DTXSID70199551- UNII
- F590898GCA
- Nikkaji
- J6.305C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 202 · 202-204°
- Siedepunkt
- 509.6 · 509.6±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.18 · 1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 12.98 · 12.98±0.10(Predicted)
- CAS Datenbank
- 516 · 516-16-5
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3β,5α-Tetrahydrocorticosterone is used as a reactant in the 7α-hydroxylation of steroid 5-olefins by mold fungi.
Anbieter3 Anbieter
上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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