(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)boronic acid
Grundinformationen
- CAS
182344-21-4- Standard-SMILES
COc1cc(B(O)O)ccc1O- InChIKey
UZFBWSFTHSYXCN-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H9BO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 167,96 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 168,0593889
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)boronic acid
- IUPAC
- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)boronic acid
- Englischer Name
- Boronic acid, (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)- (9CI)
- Summenformel
- C7H9BO4
- Molmasse
- 167.96
Namen und Synonyme
182344-21-4(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)boronic acidDTXSID70468512RefChem:208816DTXCID604193314-HYDROXY-3-METHOXYPHENYLBORONIC ACIDMFCD18397223Boronic acid, B-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-Boronic acid, (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)- (9CI)Boronic acid, (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-Hydroxy-3-methoxybenzeneboronic acid(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)boronic Acid
Weitere Namen anzeigen
4-Borono-2-methoxyphenol, 5-Borono-2-hydroxyanisole
SCHEMBL11322SCHEMBL29956693UZFBWSFTHSYXCN-UHFFFAOYSA-NAKOS015893241(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)boronicacidAS-55548SY272302DB-114178
Datenbank-Bezeichner
- CAS
182344-21-4- PubChem CID
- 11557349
- DTXSID
DTXSID70468512- Nikkaji
- J2.239.181J
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 69,9 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 141
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 377.6 · 377.6±52.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.32 · 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- pka
- 8.61 · 8.61±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2931900090
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid is a useful reagent for organic synthesis and other chemical processes. It is used as a reagent in the synthesis of 4-arylcoumarins with antiprotozoal activity via Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, and in the direct palladium-catalyzed C-H functionalization of benzoquinones.
Zugehörige Reaktionen
5
Notizen zur Verbindung
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