Niranthin
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Grundinformationen
- CAS
50656-77-4- Standard-SMILES
COC[C@@H](Cc1ccc(OC)c(OC)c1)[C@@H](COC)Cc1cc(OC)c2c(c1)OCO2- InChIKey
RCFGIEPQSDGMJJ-RTBURBONSA-N- Summenformel
- C24H32O7
- Durchschnittliche Molmasse
- 432,513 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 432,21480336
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Niranthin
- IUPAC
- 6-[(2S,3S)-3-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-4-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]-4-methoxy-2H-1,3-benzodioxole
- Englischer Name
- Niranthin
- Summenformel
- C24H32O7
- Molmasse
- 432.51
Namen und Synonyme
NiranthinPearlgrassNiranthin-RMrac-Niranthin9'-PentaMethoxy-34-MethylenedioxylignanNiranthin, 10 mM in DMSO3',4',5,9,9'-PentaMethoxy-3,4-Methylenedioxylignan1,3-Benzodioxole,6-[(2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-bis(methoxymethyl)butyl]-4-methoxy-,rel-6-[(2R,3R)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]-4-methoxy-1,3-benzodioxole
Datenbank-Bezeichner
- CAS
50656-77-4- PubChem CID
- 11575632
- DTXSID
DTXSID601318707- ChEMBL
CHEMBL5631031- UNII
- 25M3G3LTF8
- Nikkaji
- J238.321G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 559.5 · 559.5±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.142 · 1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 15 mg/ml,DMSO: · DMF: 15 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml
- InChI
- 1S/C24H32O7/c1-25-13-18(8-16-6-7-20(27-3)21(10-16)28-4)19(14-26-2)9-17-11-22(29-5)24-23(12-17)30-15-31-24/h6-7,10-12,18-19H,8-9,13-15H2,1-5H3/t18-,19-/m0/s1
- InChIKey
- RCFGIEPQSDGMJJ-OALUTQOASA-N
- SMILES
- COC1=C(OCO2)C2=CC(C[C@H](COC)[C@@H](COC)CC3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendenrac-Niranthin is a lignan compound isolated from the plant Phyllanthus amarus and shows anti-leishmanial activity. It acts through induction of topoisomerase I-mediated DNA-protein adduct formation in Leishmania cells triggering apoptosis of cellular nucleases. It also maintains the ability to reduce uric acid concentrations through xanthine oxidase inhibition.
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