O-Benzoyl-N-methylhydroxylamine Hydrochloride

HCID 11615307CAS 27130-46-7
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Grundinformationen

Standard-SMILES
CNOC(=O)c1ccccc1.Cl
InChIKey
FTCDQNQIGUCFSA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H10ClNO2
Durchschnittliche Molmasse
187,62 g/mol
Monoisotopische Masse
187,04000624

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
O-Benzoyl-N-methylhydroxylamine Hydrochloride
IUPAC
methylamino benzoate;hydrochloride
Englischer Name
O-Benzoyl-N-methylhydroxylamine Hydrochloride
Summenformel
C8H9NO2.ClH
Molmasse
187.625

Namen und Synonyme

O-Benzoyl-N-methylhydroxylamine Hydrochloride27130-46-7DTXSID60469472RefChem:366378DTXCID10420290MFCD08705298methylamino benzoate;hydrochlorideN-Methyl-O-benzoylhydroxylamine hydrochlorideSCHEMBL1703901FTCDQNQIGUCFSA-UHFFFAOYSA-NO-Benzoyl-n-methylhydroxylamine HClAS-86556
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benzoyloxy(methyl)azanium:chloridemethylamino benzoate,hydrochlorideO-Benzoyl-N-methylhydroxylamine Hydrochloride >N-Methyl-O-benzoylhydroxylamine hydrochloride
SY060045O-Benzoyl-N-methylhydroxylamineHydrochlorideB3239CS-0328164F727485[(Methylamino)oxy](phenyl)methanone hydrochloride (1:1)[(Methylamino)oxy](phenyl)methanone--hydrogen chloride (1/1)

Datenbank-Bezeichner

CAS
27130-46-7
PubChem CID
11615307
DTXSID
DTXSID60469472

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
38,3 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
12

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
136 °C · 136°C(lit.)
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
powder to crystal
Farbe
White to Almost white
InChI
1S/C8H9NO2.ClH/c1-9-11-8(10)7-5-3-2-4-6-7;/h2-6,9H,1H3;1H
InChIKey
FTCDQNQIGUCFSA-UHFFFAOYSA-N

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2928009090
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenBenzoylation Reagents Simple Tools for a-Oxygenation of Aldehydes and KetonesReactant for preparation of:NHC-catalyzed redox esterification and cycloaddition reactionsPd/pyrrolidine-catalyzed Tsuji-Trost cyclization of aldehydesα-acyloxy ketones via oxyacylation reaction

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