Ethyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate
Grundinformationen
- CAS
62088-13-5- Standard-SMILES
CCOC(=O)CC(=O)c1cccc(C#N)c1- InChIKey
BKFPVHXPYUFQHT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H11NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 217,22 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 217,07389321
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Ethyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate
- IUPAC
- ethyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate
- Englischer Name
- 3-(3-Cyano-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
- Summenformel
- C12H11NO3
- Molmasse
- 217.22
Namen und Synonyme
ethyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate62088-13-5MFCD06656737ethyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate3-(3-CYANO-PHENYL)-3-OXO-PROPIONIC ACID ethyl ESTER3-Cyano-b-oxo-benzenepropanoic acid ethyl esterEthyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxo-propanoate3-(3-CYAnophenYL)-3-oxopropanoic acid ethyl ESTEREthyl (m-cyanobenzoyl)acetateSCHEMBL1659817DTXSID60469593BKFPVHXPYUFQHT-UHFFFAOYSA-N
Weitere Namen anzeigen
Benzenepropanoic acid, 3-cyano-β-oxo-, ethyl ester
AKOS013307061AC-7787GS-6136ethyl3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoateSY058437CS-0042082Ethyl 3-oxo-3-(3-cyano-phenyl)-propionateEN300-251387
Datenbank-Bezeichner
- CAS
62088-13-5- PubChem CID
- 11622629
- DTXSID
DTXSID60469593- Nikkaji
- J2.390.640F
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 67,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 16
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 315
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 338 · 338.0±22.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.19 · 1.19
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- pka
- 9.57 · 9.57±0.46(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenEthyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate is used in the synthetic preparation of benzamidine factor Xa inhibitors containing a vicinally-substituted heterocyclic core towards the discovery of novel antithrombotic agents.
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