JNK Inhibitor VIII
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Grundinformationen
- CAS
894804-07-0- Standard-SMILES
CCOc1nc(NC(=O)Cc2cc(OC)ccc2OC)cc(N)c1C#N- InChIKey
KQMPRSZTUSSXND-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H20N4O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 356,382 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 356,14845512
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- JNK Inhibitor VIII
- IUPAC
- N-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
- Englischer Name
- TCS JNK 6o
- Summenformel
- C18H20N4O4
- Molmasse
- 356.38
Namen und Synonyme
TCS JNK 6oJNK Inhibitor VIIITCS JNK 6o(JNK Inhibitor VIII)JNK INHIBITOR VIII (TCS JNK 6O)JNK Inhibitor VIII, 10 mM in DMSOJNK,inhibit,Inhibitor,JNK Inhibitor VIIIJNK inhibitor VIII - JNK inhibitor compound 6oN-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxy-2-pyridinyl)-2,5-dimethoxybenzeneacetamideBenzeneacetamide, N-(4-amino-5-cyano-6-ethoxy-2-pyridinyl)-2,5-dimethoxy-N-(4-amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
894804-07-0- PubChem CID
- 11624601
- DTXSID
DTXSID20469650- ChEMBL
CHEMBL210618
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO
- Aggregatzustand
- crystalline solid
- Farbe
- White to off-white
- InChI
- 1S/C18H20N4O4/c1-4-26-18-13(10-19)14(20)9-16(22-18)21-17(23)8-11-7-12(24-2)5-6-15(11)25-3/h5-7,9H,4,8H2,1-3H3,(H3,20,21,22,23)
- InChIKey
- KQMPRSZTUSSXND-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N(c2nc(c(c(c2)N)C#N)OCC)C(=O)Cc1c(ccc(c1)OC)OC
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 2
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibungc-Jun amino terminal kinases (JNKs) are MAP kinase family members that become highly activated after cells are exposed to stress conditions and are poorly activated by exposure to growth factors or mitogens. They have been implicated in neurodegeneration, rheumatoid arthritis, inflammation, cancer, and diabetes. JNK1 and JNK2 are widely expressed throughout the body whereas JNK3 is predominantly distributed in the brain. JNK Inhibitor VIII is an aminopyridine compound that inhibits JNK1, JNK2, and JNK3 with Ki values of 2, 4, and 52 nM, respectively. It has been reported to inhibit the phosphorylation of the JNK substrate c-Jun in HepG2 cells (EC50 = 920 nM) without affecting the expression of IL-6, IL-8, or COX-2.
VerwendenJNK Inhibitor VIII is an inhibitor shown to suppress apoptosis, caspase cleavage, and cytochrome C release.
Anbieter38 Anbieter
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