N-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine
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Grundinformationen
- CAS
444731-74-2- Standard-SMILES
Cc1c2ccc(Nc3ccnc(Cl)n3)cc2nn1C- InChIKey
SCUMWVJJSLLWHQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C13H12ClN5
- Durchschnittliche Molmasse
- 273,727 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 273,07812306
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine
- IUPAC
- N-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine
- Englischer Name
- N-(2-Chloropyrimidin-4-YL)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine
- Summenformel
- C13H12ClN5
- Molmasse
- 273.72
Namen und Synonyme
BNKY007-PZ01Pazopanib Impurity 20Pazopanil impurity 122H-indazol-6aMine,2,3-diMethyl.HCl(1:1)N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2,3-dimethylindazol-6-amineN-(2-chloro-4-pyriMidinyl)-2,3-diMethyl-2H-indazol-6-aMineN-(2-chloropyriMidin-4-yl)-2,3-diMethyl-2H- indazol-6-aMine2H-Indazol-6-aMine, N-(2-chloro-4-pyriMidinyl)-2,3-diMethyl-6-[N-(2-chloropyriMidin-4-yl)aMino]-2,3-diMethyl-2H-indazoleN-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N,2,3-dimethyl-2H-indazol -6-amine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
444731-74-2- PubChem CID
- 11637631
- DTXSID
DTXSID50469840- UNII
- 9YT24FD2GG
- EC Number
- 810-051-8
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 216 oC · >216oC (dec.)
- Siedepunkt
- 550 · 550.0±35.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.41 · 1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 2.56 · 2.56±0.30(Predicted)
- Farbe
- Pale Orange to Light Brown
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChI
- InChI=1S/C13H12ClN5/c1-8-10-4-3-9(7-11(10)18-19(8)2)16-12-5-6-15-13(14)17-12/h3-7H,1-2H3,(H,15,16,17)
- InChIKey
- SCUMWVJJSLLWHQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1=C2C(C=CC(NC3C=CN=C(Cl)N=3)=C2)=C(C)N1C
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine (N-(2-Chloropyrimidin-4-YL)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine) is an impurity of Pazopanib (P210925), an oral angiogenesis inhibitor targeting VEGFR and PDGFR.
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