LY2109761
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Grundinformationen
- CAS
700874-71-1- Standard-SMILES
c1ccc(-c2nn3c(c2-c2ccnc4cc(OCCN5CCOCC5)ccc24)CCC3)nc1- InChIKey
IHLVSLOZUHKNMQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C26H27N5O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 441,535 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 441,2164751
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- LY2109761
- IUPAC
- 7-[2-(Morpholin-4-yl)ethoxy]-4-[2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]quinoline
- Englischer Name
- LY2109761
- Summenformel
- C26H27N5O2
- Molmasse
- 441.52
Namen und Synonyme
CS-101LY210976LY2109761LY2109761, >=98%LY2109761 USP/EP/BPLY2109761/LY-2109761N-CYCLOPENTYL-Β-ALANINELY2109761, 10 mM in DMSON-CYCLOPENTYL-WEI -ALANINELY2109761, 98%, a novel selective TGF-β receptor type I/II (TβRI/II) dual inhibitor
Datenbank-Bezeichner
- CAS
700874-71-1- PubChem CID
- 11655119
- DTXSID
DTXSID30470111- ChEMBL
CHEMBL260015- UNII
- DV3HD37UBK
- Nikkaji
- J3.492.331K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 640.9 · 640.9±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.34 · 1.34
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 22.1 mg/mL · ≥22.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 6.27 · 6.27±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to yellow
- InChI
- InChI=1S/C26H27N5O2/c1-2-9-27-22(4-1)26-25(24-5-3-11-31(24)29-26)21-8-10-28-23-18-19(6-7-20(21)23)33-17-14-30-12-15-32-16-13-30/h1-2,4,6-10,18H,3,5,11-17H2
- InChIKey
- IHLVSLOZUHKNMQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2C(=CC=C(OCCN3CCOCC3)C=2)C(C2C(C3=NC=CC=C3)=NN3CCCC3=2)=CC=1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 29349990
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungLY2157299 is a small molecule inhibitor of the TGF-β receptor type 1/type II kinases (IC50 = 69 nM). It has been used to study the role of TGF-β signaling in tumor cell migration and metastasis in pancreatic tumor cell lines where 5 μM of the compound completely disrupts Smad-2 phosphorylation, an immediate downstream target of the kinase activity. It can also suppress radiation-induced inflammatory cytokine signaling and proangiogenic genes, including ID1, in human primary fibrobalsts.
VerwendenLY 2109761 is a novel transforming growth factor beta receptor type I and type II dual inhibitor that is potentially used to treat and suppress pancreatic cancer.
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