Boc-NH-PEG4-CH2COOH
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Grundinformationen
- CAS
876345-13-0- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NCCOCCOCCOCCOCC(=O)O- InChIKey
SHMYENBXRNPSOG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C15H29NO8
- Durchschnittliche Molmasse
- 351,39 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Boc-NH-PEG4-CH2COOH
- Englischer Name
- Boc-NH-PEG4-CH2COOH
- Summenformel
- C15H29NO8
- Molmasse
- 351.39
Namen und Synonyme
2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azanonadecan-19-oic acidBocNH-PEG4-AANHBoc-PEG4-CH2COOHBoc-NH-PEG(3)-COOHBoc-NH-PEG4-CH2CO0HBoc-NH-(PEG)4-CH2COOHt-Boc-N-amido-PEG4-CH2CO2HBoc-NH-PEG(3)-COOH(16atoMs)t-boc-N-amido-PEG4-acetic acid14-(Boc-amino)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-oic Acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
876345-13-0- PubChem CID
- 11660330
- EC Number
- 988-236-9
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 493.6 · 493.6±40.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.138 · 1.138±0.06 g/cm3(Predicted)
- Brechungsindex
- 1.4641 · n/D 1.4641
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- pka
- 3.39 · 3.39±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Viscous Liquid
- Farbe
- Colorless to light yellow
- InChI
- InChI=1S/C15H29NO8/c1-15(2,3)24-14(19)16-4-5-20-6-7-21-8-9-22-10-11-23-12-13(17)18/h4-12H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)
- InChIKey
- SHMYENBXRNPSOG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OC(C)(C)C)(=O)NCCOCCOCCOCCOCC(O)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenThis heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a carboxylic acid at one end and Boc-protected amino group at the other, which can be deprotected with mildly acidic conditions. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. BocNH-PEG4-acid can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC molecules) for targeted protein degradation
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