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Grundinformationen
- CAS
594-31-0- Standard-SMILES
[Cl][Sb]([Cl])([c]1ccccc1)([c]1ccccc1)[c]1ccccc1- InChIKey
PDGPVQHGCLPCES-UHFFFAOYSA-L- Summenformel
- C18H15Cl2Sb
- Durchschnittliche Molmasse
- 423,984 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 421,95889654
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Antimony, dichlorotriphenyl-
- IUPAC
- Dichloro(triphenyl)-lambda~5~-stibane
- Lokaler Name
- Dichlorotriphenylantimon
- Englischer Name
- Triphenylantimony dichloride
- Summenformel
- C18H15Cl2Sb
- Molmasse
- 423.98
Namen und Synonyme
NSC 432NSC 179782antimony dichLdichloro(triphenyl)-TriphenyldichlorostibineDichlorotriphenylstibineTriphenyldichloroantimonydichlorotriphenyl-antimonDICHLOROTRIPHENYLANTIMONYtriphenyl-stibindichloride
Datenbank-Bezeichner
- CAS
594-31-0- PubChem CID
- 11662
- DTXSID
DTXSID5060483- EC Number
- 209-834-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 143 · 143-145 °C(lit.)
- storage temp.
- Refrigerator
- Aggregatzustand
- crystal
- Farbe
- white
- InChI
- 1S/3C6H5.2ClH.Sb/c3*1-2-4-6-5-3-1;;;/h3*1-5H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2
- InChIKey
- PDGPVQHGCLPCES-UHFFFAOYSA-L
- SMILES
- Cl[Sb](Cl)(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
- CAS Datenbank
- 594 · 594-31-0(CAS DataBase Reference)
- EPA chemische Informationen
- Antimony, dichlorotriphenyl- (594-31-0)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 2923 8/PG 2
- hs_code
- 2931.90.6000
- RTECS-Nr.
- CC5095000
- risk_code
- 20/22-51/53
- hazard_code
- Xn,N
- safety_code
- 61
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 OralAcute Tox. 4 InhalationAquatic Chronic 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCatalyst for:Regioselective cycloaddition of aziridines with heterocumulenesReaction of epoxides with carbon dioxideReactant for synthesis of:Tetraphenylantimony compounds with arylcarbonyloxy moietiesSymmetrical 24-membered macrocyclic organoantimony(V) complexesReactant for oxidation and Suzuki-type cross couplings
Anbieter39 Anbieter
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