4,5-Dihydroxy Vitamin D2
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Grundinformationen
- CAS
84985-78-4- Standard-SMILES
C=C1CC[C@H](O)C/C1=C/[C@@H](O)[C@@]1(O)CCC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)CC[C@H]21- InChIKey
KXILCRGOVVVVRF-OZRHESORSA-N- Summenformel
- C28H46O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 430,673 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 430,34469533
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4,5-Dihydroxy Vitamin D2
- IUPAC
- (3S,5Z,7R,22E)-8beta-9,10-Secoergosta-5,10,22-triene-3,7,8-triol
- Englischer Name
- (3β,5Z,7R,8α,22E)-9,10-Secoergosta-5,10(19),22-triene-3,7,8-triol
- Summenformel
- C28H46O3
- Molmasse
- 430.66
Namen und Synonyme
(3Β,5Z,7R,8Α,22E)-9,10-SECOERGOSTA-5,10(19),22-TRIENE-3,7(3Β,5Z,7R,8Α,22E)-9,10-SECOERGOSTA-5,10(19),22-TRIENE-3,7, 100MG(3β,5Z,7R,8α,22E)-9,10-Secoergosta-5,10(19),22-triene-3,7,8-triol"(3β,5Z,7R,8a,22E)-9,10-Secoergosta-5,10(19),22-triene-3,7,8-triol"(3β,5Z,7R,8α,22E)-9,10-Secoergosta-5,10(19),22-triene-3,7,8-triol, CAS 84985-78-44-[1-Hydroxy-2-(5-hydroxy-2-methylene-cyclohexylidene)-ethyl]-7R-methyl-1R-(1R,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-4-ol(1R,3aR,4R,7aR)-Octahydro-4-hydroxy-α-[(Z)-[(5S)-5-hydroxy-2-Methylenecyclohexylidene]Methyl]-7a-Methyl-1-[(1R,2E,4R)-1,4,5-triMethyl-2-hexen-1-yl]-1H-indene-4-Methanol1H-Indene-4-methanol, octahydro-4-hydroxy-α-[(Z)-[(5S)-5-hydroxy-2-methylenecyclohexylidene]methyl]-7a-methyl-1-[(1R,2E,4R)-1,4,5-trimethyl-2-hexen-1-yl]-, (1R,3aR,4R,7aR)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
84985-78-4- PubChem CID
- 11732747
- DTXSID
DTXSID60471272- Nikkaji
- J1.158.148J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 170 · 170-172 °C
- Siedepunkt
- 548.912 · 548.912±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.052 · 1.052±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- Löslichkeit
- Ethyl Acetate, Methanol
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 14.136 · 14.136±0.20(predicted)
- Farbe
- Off-White
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenA derivative of Vitamin D, (3β,5Z,7R,8α,22E)-9,10-Secoergosta-5,10(19),22-triene-3,7,8-triol can be used as an intermediate for the preparation of Vitamin based antibiotics.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
0
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