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(+)-2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one

HCID 11789150
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Grundinformationen

CAS
130931-83-8
Standard-SMILES
O=C1N[C@@H]2C=C[C@H]1C2
InChIKey
DDUFYKNOXPZZIW-CRCLSJGQSA-N
Summenformel
C6H7NO
Durchschnittliche Molmasse
109,13 g/mol
Monoisotopische Masse
109,05276385

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(+)-2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one
IUPAC
(1S,4R)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
Englischer Name
(1S,4R)-2-Aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
Summenformel
C6H7NO
Molmasse
109.13

Namen und Synonyme

130931-83-8(+)-2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-oneRefChem:1048901(1S,4R)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one(1S,4R)-2-Aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-onevince lactam2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, (1S,4R)-MFCD00211275(1S,4R)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-oneSCHEMBL1192745(1R,4S)-3-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one(1S,4R)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
Weitere Namen anzeigen
(+)-VINCE'S LACTAM(1S)-(+)-2-AzabicycL(+)-2-AZABICYCLO[2,2,1]HEPT-5-EN-3-ONE(1S,4R)-3-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one(1S)-(+)-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-3-ONE2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one,(1S,4R)-(1S)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one >=98%(1S)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
Q661963066YBCP07500SY096758(+)-Vince lactamrac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one2-Azabicyclo[2.2.1]hepA806169

Datenbank-Bezeichner

CAS
130931-83-8
PubChem CID
11789150
DTXSID
DTXSID401336090
EC Number
627-840-6
Nikkaji
J724.494K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
29,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
8
Formalladung
0
Komplexität
162

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
94 · 94-97 °C(lit.)
Siedepunkt
319.3 · 319.3±0.0 °C(Predicted)
Dichte
1.198 · 1.198±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Aggregatzustand
powder
pka
15.48 · 15.48±0.20(Predicted)
Farbe
Off-white
InChI
InChI=1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)/t4-,5+/m0/s1
InChIKey
DDUFYKNOXPZZIW-CRCLSJGQSA-N
SMILES
[C@]12([H])C[C@]([H])(C=C1)C(=O)N2
CAS Datenbank
130931 · 130931-83-8(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationREACH registered substance: (1S)-(+)-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-3-ONE (EC: 627-840-6)
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2914290090
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenThis lactam and its antipode are precursors to the enantiomers of the carbocyclic nucleoside carbovir. It has been demonstrated that (-)-carbovir is a potent inhibitor of HIV-1 and based on clinical trials it could become an alternative to AZT. AZT is a trademark of The Wellcome Foundation Ltd.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, 2-(hydroxymethyl)-, (1S,4R)-Ammoniak, wssrige LsungMethanol

Nachgelagerte Produkte

((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-oneCyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester, (1S,3R)- (9CI)2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid, 3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, (1S)-

Zugehörige Reaktionen

3
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 64214
HRID 64214als Eduktuspto-grants-2016_09
Reaktionsgleichung von HRID 869023
HRID 869023als Eduktuspto-grants-2015_03
Reaktionsgleichung von HRID 1747141
HRID 1747141als Eduktuspto-grants-2015_10

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