((Difluoromethyl)sulfonyl)benzene
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Grundinformationen
- CAS
1535-65-5- Standard-SMILES
O=S(=O)(c1ccccc1)C(F)F- InChIKey
LRHDNAVPELLXDL-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H6F2O2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 192,186 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 192,00565687
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- ((Difluoromethyl)sulfonyl)benzene
- IUPAC
- (Difluoromethanesulfonyl)benzene
- Englischer Name
- Difluoromethyl phenyl sulfone
- Summenformel
- C7H6F2O2S
- Molmasse
- 192.18
Namen und Synonyme
PhSO2CF2H[(Difluoromethyl)sulfonyl]benzeneDifluoromethyl phenyl sulPhenyl difluoromethyl sulfoneDifluoromethyl phenyl sulfoneDifluoromethylphenylsulfone,95%1-(difluoroMethylsulfonyl)benzeneDifluoromethyl Phenyl Sulfone >Difluoromethyl phenyl sulfone >=97%Benzene, [(difluoroMethyl)sulfonyl]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1535-65-5- PubChem CID
- 11816356
- DTXSID
DTXSID60473498- EC Number
- 802-873-0
- Nikkaji
- J680.691K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 24 · 24-25℃
- Siedepunkt
- 115 · 115-120 °C(Press: 7 Torr)
- Dichte
- 1.348 · 1.348
- Brechungsindex
- 1.5 · 1.5000
- Flammpunkt
- 128 ℃ · 128℃
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- liquid
- Farbe
- colorless
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in chloroform and water.
- BRN
- 2259218 · 2259218
- InChI
- InChI=1S/C7H6F2O2S/c8-7(9)12(10,11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
- InChIKey
- LRHDNAVPELLXDL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(S(C(F)F)(=O)=O)=CC=CC=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- No
- hs_code
- 29309090
- risk_code
- 36/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-24/25
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungDifluoromethyl phenyl sulfone is a powerful nucleophilic difluoromethylation reagent due to the high reactivity of the sulfonyl-stabilized difluoromethyl anion towards many electrophiles including carbonyls, imines, alkyl halides, and cyclic sulfates and sulfamidates. In the nucleophilic reaction step, depending on the substrate structure, strong bases are used to generate the nucleophilic (phenylsulfonyl)difluoromethyl anion in situ. In the desulfonylation step, sodium/mercury amalgam and magnesium are the commonly used reductive reagents. Besides, the (phenylsulfonyl)difluoromethylated compounds can undergo β-elimination to afford gem-difluoroalkenes.
VerwendenDifluoromethyl Phenyl Sulfone has been used as a reagent for the nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation of carbonyls
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
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Notizen zur Verbindung
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