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1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-amino-4-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S-cis)-

HCID 11820622
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Grundinformationen

CAS
121242-20-4
Standard-SMILES
CO[C@@H]1CN(C(=O)OC(C)(C)C)C[C@@H]1N
InChIKey
STYSIWNZDIJKGC-JGVFFNPUSA-N
Summenformel
C10H20N2O3
Durchschnittliche Molmasse
216,281 g/mol
Monoisotopische Masse
216,1473925

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-amino-4-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S-cis)-
IUPAC
tert-Butyl (3S,4R)-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
Englischer Name
(3R,4S)-tert-Butyl 3-AMino-4-Methoxypyrrolidine-1-carboxylate
Summenformel
C10H20N2O3
Molmasse
216.28

Namen und Synonyme

cis-1-Boc-4-methoxypyrrolidin-3-aminetert-butyl cis-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate(3R,4S)-tert-Butyl 3-AMino-4-Methoxypyrrolidine-1-carboxylaterel-Tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylatecis-3-Amino-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl estertert-butyl cis-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate - [B17574]CIS-1-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID, 3-AMINO-4-METHOXY-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-amino-4-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3r,4s)-rel-

Datenbank-Bezeichner

CAS
121242-20-4、148260-95-1
PubChem CID
11820622
DTXSID
DTXSID901128397
EC Number
835-697-8

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
287.4 · 287.4±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.09 · 1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C, protect from light
pka
8.85 · 8.85±0.40(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(3R,4S)-tert-Butyl 3-Amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate, can be used in the synthesis of various pharmaceutical and biologically active compounds. It can be used in the preparation of new series of quinolone derivatives.

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