1,3-Dimethyl-1H-benzimidazol-3-ium iodide
Grundinformationen
- CAS
7181-87-5- Standard-SMILES
Cn1c[n+](C)c2ccccc21.[I-]- InChIKey
RQGURHMTNSNBQX-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C9H11IN2
- Durchschnittliche Molmasse
- 274,1 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 273,99669635
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,3-Dimethyl-1H-benzimidazol-3-ium iodide
- IUPAC
- 1,3-dimethylbenzimidazol-3-ium iodide
- Englischer Name
- 1,3-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide
- Summenformel
- C9H11IN2
- Molmasse
- 274
Namen und Synonyme
7181-87-51,3-Dimethyl-1H-benzimidazol-3-ium iodideDTXSID30473829RefChem:1052863DTXCID204246431,3-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide1,3-dimethylbenzimidazol-3-ium;iodide1,3-dimethylbenzimidazolium iodideMFCD004912771,3-Dimethyl-1H-benzimidazolium iodide5470-77-91,3-Dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-3-ium iodide monohydrate
Weitere Namen anzeigen
1,3-dimethylbenzoimidazoleN,N'-Dimethylbenzimidazolium iodide5-bromo-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium1H-Benzimidazolium, 1,3-dimethyl-, iodide (1:1)
SCHEMBL17440041,3-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-3-ium iodideNSC279841,3-Dimethyl-benzimidazolium iodideNSC-27984AKOS0221829301,3-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-iumiodideSCHEMBL30731330
Datenbank-Bezeichner
- CAS
7181-87-5- PubChem CID
- 11821793
- DTXSID
DTXSID30473829
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 8,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 130
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 137 · 137-142°C
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- InChI=1S/C9H11N2.HI/c1-10-7-11(2)9-6-4-3-5-8(9)10;/h3-7H,1-2H3;1H/q+1;/p-1
- InChIKey
- RQGURHMTNSNBQX-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- C1=[N+](C)C2=CC=CC=C2N1C.[I-]
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- hs_code
- 2933998090
- Speicherklasse
- 13 - Non Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCatalyst for:Domino ring-opening redox amidation Knoevenagel condensationIntramolecular stereoselective protonationGrignard allylic substitutionAcylation of alcoholsUmpolung reactions
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