1-BOC-5-methoxyindole
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Grundinformationen
- CAS
99275-47-5- Standard-SMILES
COc1ccc2c(ccn2C(=O)OC(C)(C)C)c1- InChIKey
LPSLGTZFBDZNEK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H17NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 247,294 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 247,1208434
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-BOC-5-methoxyindole
- IUPAC
- tert-Butyl 5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
- Englischer Name
- 1-Boc-5-methoxyindole
- Summenformel
- C14H17NO3
- Molmasse
- 247.29
Namen und Synonyme
N-BOC-5-METHOXYINDOLE1-Boc-5-methoxyindole1-Boc-5-methoxy-1H-indoleN-Boc-5-methoxyindole5-Methoxy-1H-indole, N-BOC protected5-Methoxy-1H-indole,N-BOCprotected98%N-(tert-Butoxycarbonyl)-5-methoxyindole5-Methoxy-1H-indole, N-BOC protected 98%tert-butyl 5-methoxyindole-1-carboxylate1-(tert-butyloxycarbonyl)-5-methoxyindole
Datenbank-Bezeichner
- CAS
99275-47-5- PubChem CID
- 11831752
- DTXSID
DTXSID00474161- EC Number
- 624-821-4
- Nikkaji
- J416.466K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 75 · 75-79 °C
- Siedepunkt
- 357.3 · 357.3±34.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.1 · 1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- InChI=1S/C14H17NO3/c1-14(2,3)18-13(16)15-8-7-10-9-11(17-4)5-6-12(10)15/h5-9H,1-4H3
- InChIKey
- LPSLGTZFBDZNEK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1(C(OC(C)(C)C)=O)C2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
- CAS Datenbank
- 99275 · 99275-47-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 3
- risk_code
- 22-36
- hazard_code
- Xi,Xn
- hazard_note
- Harmful/Irritant/Keep Cold
- safety_code
- 26
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 OralEye Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for preparation of:• ;Asymmetric intramolecular Friedel-Crafts alkylation reaction1• ;Palladium-catalyzed carboaminoxylations with arylboronic acids and TEMPO catalyst2• ;Fluorescent pyrimidopyrimidoindole nucleosides via Suzuki-Miyaura coupling reaction3• ;Novel conformationally restricted β- and γ-amino acids4• ;2-(Indolyl) borates, silanes, and silanols5• ;DNA minor groove alkylating agents as stable amine-based prodrugs designed for tumor-specific release6
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