2-Aminomethyl-4-t-butyl-6-iodophenol
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Grundinformationen
- CAS
58456-91-0- Standard-SMILES
CC(C)(C)c1cc(I)c(O)c(CN)c1- InChIKey
SSEAPVMQZPKNQZ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H16INO
- Durchschnittliche Molmasse
- 305,15 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 305,02766
Überblick
has gastric antisecretory activity; RN given refers to parent cpd; structure
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Aminomethyl-4-t-butyl-6-iodophenol
- IUPAC
- 2-(aminomethyl)-4-tert-butyl-6-iodophenol
- Englischer Name
- 2-aminomethyl-4-t-butyl-6-iodophenol
- Summenformel
- C11H16INO
- Molmasse
- 305.16
Namen und Synonyme
58456-91-0MK-4472-Aminomethyl-4-t-butyl-6-iodophenol2-(Aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenolCB5LMS3SYKPhenol, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodo-DTXSID002071532-AMINOMETHYL-4-TERT-BUTYL-6-IODOPHENOLMK447RefChem:85391DTXCID001296442-aminomethyl-4-butyl-6-iodophenyl
Weitere Namen anzeigen
6-Iodo-2-(aminomethyl)-4-tert-butylphenol
2-(aminomethyl)-4-tert-butyl-6-iodophenolPhenol,2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodo-MK 447SCHEMBL888409CHEMBL279581orb1709114SSEAPVMQZPKNQZ-UHFFFAOYSA-NICA45691
Datenbank-Bezeichner
- CAS
58456-91-0- PubChem CID
- 119286
- DTXSID
DTXSID00207153- ChEMBL
CHEMBL279581- UNII
- CB5LMS3SYK
- Nikkaji
- J22.663G
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 3,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 46,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 14
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 190
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 146 · 146-146.5 °C (decomp)
- Siedepunkt
- 306.9 · 306.9±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.552 · 1.552±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO
- pka
- 7.3 · 7.30±0.50(Predicted)
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Agents that promote the excretion of urine through their effects on kidney function.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Zugehörige Reaktionen
15
Notizen zur Verbindung
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