Vancomycin hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
1404-93-9- Standard-SMILES
C[NH2+][C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)[O-])c4cc(O)cc(O)c4-c4cc3ccc4O)[C@H](O)c3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc2cc(c3O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@H]2C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O2)Oc2ccc(cc2Cl)[C@H]1O.Cl- Summenformel
- C66H76Cl3N9O24
- Durchschnittliche Molmasse
- 1.485,72 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Vancomycin hydrochloride
- Englischer Name
- Vancomycin hydrochloride
- Summenformel
- C66H76Cl3N9O24
- Molmasse
- 1485.72
Namen und Synonyme
VANCOMYCIN HCLVancomycin HCIVANCORVANCOMYCIN HYDROCHLORIDE USPMeekLYPHOCINVANCOCINVancocynmg/mL in DMSOVancoMycin HC1
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1404-93-9- PubChem CID
- 11947756
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 190 °C · >190°C (dec.)
- Flammpunkt
- 87 ℃ · 87℃
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL, clear, yellow
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- colorless to faint yellow or tan
- PH
- pH (50g/l, 25℃) : 2.5～4.5
- Biologische Quelle
- Streptomyces orientalis
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water. Slightly soluble in methanol, ethanol and dimethylsulfoxide.
- Merck
- 13 · 13,9995
- BRN
- 3704657 · 3704657
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChIKey
- LCTORFDMHNKUSG-ZZZAFKTRNA-N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 8-10-21
- wgk
- 2
- hs_code
- 29419090
- RTECS-Nr.
- YW4380000
- risk_code
- 43-42
- Toxizität
- LD50 in mice (mg/kg): 489 i.v.; 1734 i.p.; 5000 s.c.; 5000 orally (Anderson)
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 36/37-24/25-22-36
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Resp. Sens. 1Skin Sens. 1
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungVancomycin is a glycopeptide antibiotic identified for its utility in the treatment of gram-positive bacteria, including penicillin-resistant staphylococci. It acts by binding to bacterial cell wall protein precursors, interfering with continuing protein synthesis. Vancomycin resistance in staphylococcal species has recently emerged as a clinical issue.
VerwendenVancomycin hydrochloride is the salt of a glycopeptide antibiotic isolated from Amycolatopsis orientalis in 1956. Vancomycin exhibits potent activity against Gram positive bacteria and is highly effective against MRSA in vitro and in vivo. Vancomycin interferes with cell wall synthesis by binding to D-alanine-D-alanine residues.
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