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Parecoxib

HCID 119828
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
198470-84-7
Standard-SMILES
CCC(=O)NS(=O)(=O)c1ccc(-c2c(-c3ccccc3)noc2C)cc1
InChIKey
TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H18N2O4S
Durchschnittliche Molmasse
370,43 g/mol
Monoisotopische Masse
370,09872806

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Parecoxib
IUPAC
N-[4-(5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzene-1-sulfonyl]propanamide
Englischer Name
Parecoxib
Summenformel
C19H18N2O4S
Molmasse
370.42

Namen und Synonyme

Vorth-PValus-PSC 69124ParocoxibParicoxibParecoxib D5Paris yesterdayParecoxib (free)Parecoxib USP/EP/BPparecoxib free base

Datenbank-Bezeichner

CAS
198470-84-7
PubChem CID
119828
DTXSID
DTXSID1044229
ChEMBL
CHEMBL1206690
ChEBI
CHEBI:73038
UNII
9TUW81Y3CE
EC Number
803-261-6
Nikkaji
J1.579.290F

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
148.9 · 148.9-151°
Dichte
1.264 · 1.264
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
5.08 · 5.08±0.10(Predicted)
Farbe
White to off-white
BRN
8640266 · 8640266
InChI
InChI=1S/C19H18N2O4S/c1-3-17(22)21-26(23,24)16-11-9-14(10-12-16)18-13(2)25-20-19(18)15-7-5-4-6-8-15/h4-12H,3H2,1-2H3,(H,21,22)
InChIKey
TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(NS(C1=CC=C(C2=C(C)ON=C2C2=CC=CC=C2)C=C1)(=O)=O)(=O)CC

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
RTECS-Nr.
TX1478700
risk_code
63-48/22-51/53
hazard_code
Xn,N
safety_code
36/37-61

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenParecoxib is used in the combination with Telmisartan for the treatment of endometriosis. Parecoxib reduces hippocampal inflammation and improve short-term memory function through the inhibition of COX-2 expression in aged rats after splenectomy.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

1,3-Butanedione, 1,2-diphenyl-5-Methyl-3,4-diphenylisoxazoleValdecoxib5-Methyl-3,4-diphenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-olValdecoxib IMpurity FDesoxybenzoinPropionsureanhydridBenzolBenzaldehydoximN,N-Diethylethanamin

Anbieter100 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
湖北金梭生物科技有限公司00123456789 · [email protected]
成都蓝蜻蜓生物技术有限公司

Zugehörige Reaktionen

0
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Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

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石家庄感拓生物科技有限公司[email protected]
深圳市简一生物科技有限公司0755-84826604 · [email protected]
上海晶抗生物工程有限公司021-54721350 13524668266 · [email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: An N-acylsulfonamide resulting from the formal condensation of valdecoxib with propionic acid. It is a prodrug for valdecoxib.