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3-Iodbenzoesure

3-Iodobenzoic acid

HCID 12060
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
618-51-9
Standard-SMILES
O=C(O)c1cccc(I)c1
InChIKey
KVBWBCRPWVKFQT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H5IO2
Durchschnittliche Molmasse
248,02 g/mol
Monoisotopische Masse
247,9334274

Überblick

3-iodobenzoic acid is an iodobenzoic acid with a single iodo substituent placed at the 3-position.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Iodobenzoic acid
IUPAC
3-iodobenzoic acid
Lokaler Name
3-Iodbenzoesure
Englischer Name
3-Iodobenzoic acid
Summenformel
C7H5IO2
Molmasse
248.02

Namen und Synonyme

3-IODOBENZOIC ACID618-51-9m-Iodobenzoic acidBenzoic acid, 3-iodo-Q4ZCP9G95XNSC-74693DTXSID6060682CHEBI:166852RefChem:502760DTXCID0043133210-555-2Benzoic acid, m-iodo-
Weitere Namen anzeigen
3-IodobenzoicIodobenzoic aci3-iodo-benzoicacim-IodobenaoicacidM-IODOBENZIOC ACID3-lod-benzoic acidRARECHEM AL BO 06873-iodobenzonic acid
3-Iodo-benzoic acidMFCD00002496UNII-Q4ZCP9G95XNSC74693STR07725SB66453EN300-17391AB01333667-02

Datenbank-Bezeichner

CAS
618-51-9
PubChem CID
12060
DTXSID
DTXSID6060682
ChEMBL
CHEMBL67526
ChEBI
CHEBI:166852
UNII
Q4ZCP9G95X
EC Number
210-555-2
Nikkaji
J96.173F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
37,3 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
136

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesCrystal structure
LogP3.0

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
185 · 185-187 °C(lit.)
Siedepunkt
337.2 · 337.2±25.0 °C(Predicted)
Dichte
2.217 · 2.2170 (estimate)
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Chloroform, Methanol
Aggregatzustand
Powder
pka
3.8 · 3.8(at 25℃)
Farbe
White to beige
Wasserlöslichkeit
Soluble in Chloroform and Methanol. Insoluble in water.
BRN
971088 · 971088
InChI
InChI=1S/C7H5IO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 9 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationChemical: Benzoic acid, 3-iodo-
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29163990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant
safety_code
22-24/25-37/39-26
hazard_class
IRRITANT, LIGHT SENSITIVE
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Metabolism/Metabolites3-Iodobenzoic acid has known human metabolites that include 3-Iodobenzoyl glyucuronide.

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationBenzoic acid, 3-iodo-: ACTIVE

Anwendungen

Beschreibung3-Iodobenzoic acid is added as UV absorbing background electrolyte in separation of uncharged cyclodextrins and their derivatives by capillary electrophoresis.3-Iodobenzoic acid was used in solid phase synthesis of γ-turn mimetic library.

Verwenden3-Iodobenzoic acid is used in solid phase synthesis of γ-turn mimetic library. It is used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and Dyestuff.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Fuming sulfuric acid3-Aminobenzoesure3-Carboxyphenylboronic acid3-Brombenzoesurecarbon monoxideBenzoesurem-DiiodbenzolKaliumcarbonatiodineAcetonitril

Zugehörige Reaktionen

124
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 42541
HRID 42541als Eduktuspto-grants-2013_09
Reaktionsgleichung von HRID 44108
HRID 44108als Eduktuspto-grants-2013_09
Reaktionsgleichung von HRID 88518
HRID 88518als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 89062
HRID 89062als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 94640
HRID 94640als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 101528
HRID 101528als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 106517
HRID 106517als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 118611
HRID 118611als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
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InChIKey
KVBWBCRPWVKFQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(O)(=O)C1=CC=CC(I)=C1
CAS Datenbank
618 · 618-51-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
3 · Benzoic acid, 3-iodo-(618-51-9)
EPA chemische Informationen
3 · Benzoic acid, 3-iodo- (618-51-9)

Nachgelagerte Produkte

4'-Chloro-biphenyl-3-carboxylic acid3-(4-Fluorophenyl)benzoic acid3-Ethynyl-benzoic acid methyl ester3-Iodobenzylalkohol3'-IodoacetophenoneBenzoic acid, 3-ethenyl-, methyl ester3-Formylbenzoesure3-(3-Carbamoylphenyl)benzoic acid3-(4-Chloro-2-methylphenyl)benzoic acid2-(3-Iodophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine3-iodo-N-propylbenzamide