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(-)-Ethyl-(R)-2-hydroxy-4-cyclohexylbutyrate

HCID 12062735
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Grundinformationen

CAS
95500-39-3
Standard-SMILES
CCOC(=O)[C@H](O)CCC1CCCCC1
InChIKey
QBVDXURIWZBADP-LLVKDONJSA-N
Summenformel
C12H22O3
Durchschnittliche Molmasse
214,3 g/mol
Monoisotopische Masse
214,15689456

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(-)-Ethyl-(R)-2-hydroxy-4-cyclohexylbutyrate
IUPAC
ethyl (2R)-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoate
Englischer Name
(-)-Ethyl-(R)-2-hydroxy-4-cyclohexylbutyrate
Summenformel
C12H22O3
Molmasse
214.30128

Namen und Synonyme

95500-39-3(-)-ETHYL-(R)-2-HYDROXY-4-CYCLOHEXYLBUTYRATE(R)-Ethyl 4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoateethyl (2R)-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoate(R)-alpha-Hydroxycyclohexanebutanoic Acid Ethyl EsterSCHEMBL10959638(r)-2-hydroxy-4-phenylbutyrateDTXSID60476722ethyl(r)2-hydroxy-4-phenylbutyrateethyl(r)-2-hydroxy-4-phenylbutyrateMFCD03490504ethyl(r)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
Weitere Namen anzeigen
(R)-α-Hydroxycyclohexanebutanoic Acid Ethyl EsterCyclohexanebutanoic acid, α-hydroxy-, ethyl ester, (αR)-(R)-α-Hydroxycyclohexanebutanoic acid ethyl ester, CAS 95500-39-3
(r)-ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanate(r)-ethyl-4-phenyl-2-hydroxybutyrateAKOS027326376(R)-ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate(R)-Ethyl-2-Hydroxy-4-Phenylbutyrater(-) ethyl-2-hydroxy-4-phenylbutyrate(R)-Ethyl4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoateethyl-(r)-(-)-2-hydroxy 4-phenylbutyrate

Datenbank-Bezeichner

CAS
95500-39-3
PubChem CID
12062735
DTXSID
DTXSID60476722
Nikkaji
J1.936.987K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
46,5 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
15
Formalladung
0
Komplexität
185

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
305.5 · 305.5±15.0 °C(Predicted)
Dichte
1.013 · 1.013±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Refrigerator, under inert atmosphere
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Oil
pka
13.16 · 13.16±0.20(Predicted)
Farbe
Colourless

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenAn intermediate in the preparation of benzazepinone derivatives.

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