1-Ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate
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Grundinformationen
- CAS
342573-75-5- Standard-SMILES
CCOS(=O)(=O)[O-].CCn1cc[n+](C)c1- InChIKey
VRFOKYHDLYBVAL-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C8H16N2O4S
- Durchschnittliche Molmasse
- 236,293 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 236,08307799
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate
- IUPAC
- 1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium ethyl sulfate
- Englischer Name
- 1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM ETHYL SULFATE
- Summenformel
- C8H16N2O4S
- Molmasse
- 236.29
Namen und Synonyme
spiro-bipyrrolidinium tetrafluoroborate1-Ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfat3-Ethyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium ethyl sulfateSKL1436[EMIM]ESECOENG 212EMIM ETOSO3Basionics LQ 01BASIONIC(TM) LQ 01BASIONIC(R) LQ 01
Datenbank-Bezeichner
- CAS
342573-75-5- PubChem CID
- 12095229
- DTXSID
DTXSID6049274- ChEMBL
CHEMBL3183527- UNII
- 502J88S67B
- EC Number
- 460-100-9、608-962-9
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 65 °C · <65°C
- Dichte
- 1.24 · 1.24
- Dampfdruck
- 7.1 Pa · 7.1Pa at 20℃
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.481
- Flammpunkt
- 162 °C · 162 °C
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Aggregatzustand
- liquid
- Farbe
- colorless
- Wasserlöslichkeit
- Miscible with water and alcohol.
- InChI
- InChI=1S/C6H11N2.C2H6O4S/c1-3-8-5-4-7(2)6-8;1-2-6-7(3,4)5/h4-6H,3H2,1-2H3;2H2,1H3,(H,3,4,5)/q+1;/p-1
- InChIKey
- VRFOKYHDLYBVAL-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- S(OCC)(=O)(=O)[O-].[N+]1(C)C=CN(CC)C=1
- EPA chemische Informationen
- 1 H-Imidazolium, · 1H-Imidazolium, 3-ethyl-1-methyl-, ethyl sulfate (1:1) (342573-75-5)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- F
- 3-10
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 29332900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Carc. 1BEye Irrit. 2Muta. 1BSkin Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-Ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate is an ionic liquid having free form chloride used as an alternative to the corresponding halide salts in metathesis reactions to prepare other ionic liquids including 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. It is also utilized in the study of layering and shear properties of ionic liquid between nano-films and mica surfaces.
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