Tucidinostat
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Grundinformationen
- CAS
1616493-44-7- Standard-SMILES
Nc1cc(F)ccc1NC(=O)c1ccc(CNC(=O)/C=C/c2cccnc2)cc1- InChIKey
SZMJVTADHFNAIS-BJMVGYQFSA-N- Summenformel
- C22H19FN4O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 390,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 390,14920402
Überblick
Chidamide is a member of benzamides.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Tucidinostat
- IUPAC
- N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]methyl]benzamide
- Englischer Name
- Tucidinostat (Chidamide)
- Summenformel
- C22H19FN4O2
- Molmasse
- 390.41
Namen und Synonyme
tucidinostat1616493-44-7EpidazaHBI-8000De-5-fluoro 4-Fluorochidamide743438-44-0CS-055CS055Tucidinostat [USAN]Chidamide [WHO-DD]Tucidinostat (Chidamide)N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]methyl]benzamide
Weitere Namen anzeigen
D4-ChidamideCidabenzamineHBI-8000， CS-055Chidamide (Tucidinostat)Tucidinostat, 10 mM in DMSOChidamide (Tucidinostat, HBI8000, CS 055)Tucidinostat - Chidamide | HBI-8000 | CS 055 | Epidaza
87CIC980Y0N-(2-Amino-4-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamideN-(2-Amino-4-fluorophenyl)-4-[[[(2E)-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino]methyl]benzamideTucidinostat HClN-(2-Amino-4-fluorophenyl)-4-(((1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl)amino)methyl)benzamideBenzamide, N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-((((2E)-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl)amino)methyl)-Benzamide, N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-(((1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl)amino)methyl)-N-(2-AMINO-4-FLUOROPHENYL)-4-(((2E)-3-(PYRIDIN-3-YL)PROP- 2-ENAMIDO)METHYL)BENZAMIDE
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 2,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 97,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 29
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 577
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 602.1 · 602.1±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.336 · 1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 12.05 · 12.05±0.70(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
ATC Code
L - Antineoplastic and immunomodulating agents
QL - Antineoplastic and immunomodulating agents
Mechanism of Action
Chidamide is an orally bioavailable histone deacetylase (HDAC) inhibitor derived from the benzamide class. Histone deacetylase inhibitors are a class of cancer drugs that induce selective regulation of gene expression in cancer cells. [HUYA Biosciences Press Release]
Anwendungen
BeschreibungChidamide is an inhibitor of histone deacetylases (HDACs; IC50s = 0.095, 0.160, 0.067, 0.733, 0.078, and 0.432 μM for HDAC1-3, 8, 10, and 11, respectively). It is selective for these HDACs over HDAC4-7 and 9 (IC50s = >30 μM for all). Chidamide also inhibits nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt; IC50 = 2.1 μM). It inhibits cell growth in a panel of 18 cancer cell lines (GI50s = 0.4-40 μM) but has no effect on the growth of non-cancerous CCC-HEK human fetal kidney or CCC-HEL human liver cells (GI50s = >100 μM). In vivo, tucidinostat (12.5, 25, and 50 mg/kg) reduces tumor growth in HCT-8, A549, BEL-7402, and MCF-7 mouse xenograft models.
VerwendenChidamide is a newly designed histone deacetylase inhibitor that induces an antitumor effect in various cancer by increasing the acetylation levels of histone H3 and decrease histone deacetylase (HDAC) activity, induces apoptosis. Also, it is a potential utility of Chidamide for the treatment of Myelodysplastic syndromes.
Zugehörige Reaktionen
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