2-Amino-5-phosphopentanoic acid
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Grundinformationen
- CAS
76326-31-3- Standard-SMILES
NC(CCCP(=O)(O)O)C(=O)O- InChIKey
VOROEQBFPPIACJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C5H12NO5P
- Durchschnittliche Molmasse
- 197,127 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 197,04530911
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Amino-5-phosphopentanoic acid
- IUPAC
- 5-Phosphononorvaline
- Englischer Name
- DL-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid
- Summenformel
- C5H12NO5P
- Molmasse
- 197.13
Namen und Synonyme
AP-5APVDL-AP5DL-APVC13734(±)-2-AP5DL-AP5 (2-APV)5-phosphono-L-norvalineNorvaline, 5-phosphono-5-PHOSPHONO-DL-NORVALINE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
76326-31-3- PubChem CID
- 1216
- DTXSID
DTXSID90893701- ChEMBL
CHEMBL28862- ChEBI
CHEBI:138644- UNII
- 39PJ29YY8Z
- EC Number
- 636-035-9
- Nikkaji
- J228.033G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 238 · 238-245oC
- Siedepunkt
- 482.1 · 482.1±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.529 · 1.529±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at RT
- Löslichkeit
- 4 OH · NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, colorless
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 2.46 · 2.46±0.10(Predicted)
- Farbe
- white
- Wasserlöslichkeit
- 10 mM · Soluble to 10 mM in water and to 100 mM in 1eq. NaOH
- BRN
- 2446389 · 2446389
- InChI
- InChI=1S/C5H12NO5P/c6-4(5(7)8)2-1-3-12(9,10)11/h4H,1-3,6H2,(H,7,8)(H2,9,10,11)/t4-/m0/s1
- InChIKey
- VOROEQBFPPIACJ-BYPYZUCNSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)[C@H](CCCP(O)(O)=O)N
- CAS Datenbank
- 76326 · 76326-31-3(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenDL-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid has been used:in the inactivation of N-methyl-D-aspartate (NMDA)-mediated synapsesused in growth medium for inhibition of electrical activity in the neuronal networkused to isolate N-methyl-D-aspartate receptors (NMDAR) or α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR)-mediated currents were isolated using this productused in double distilled water to compare its NMDA antagonistic action with that of prion protein (PrPC)
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