6-METHOXY-2-(TRIBUTYLSTANNYL)PYRIMIDINE
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Grundinformationen
- CAS
850501-35-8- Standard-SMILES
CCC[CH2][Sn]([CH2]CCC)([CH2]CCC)[c]1nccc(OC)n1- InChIKey
HQUSEOSQVFRYQV-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C17H32N2OSn
- Durchschnittliche Molmasse
- 399,167 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 400,15365834
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6-METHOXY-2-(TRIBUTYLSTANNYL)PYRIMIDINE
- IUPAC
- 4-Methoxy-2-(tributylstannyl)pyrimidine
- Englischer Name
- 6-Methoxy-2-(tributylstannyl)pyrimidine
- Summenformel
- C17H32N2OSn
- Molmasse
- 399.16
Namen und Synonyme
4-Methoxy-2-(tributylstannyl)pyrimidine6-Methoxy-2-(tributylstannyl)pyrimidinePyrimidine, 4-methoxy-2-(tributylstannyl)-6-Methoxy-2-(tributylstannyl)pyrimidine, CAS 850501-35-86-Methoxy-2-(tributylstannyl)pyrimidine ISO 9001：2015 REACH
Datenbank-Bezeichner
- CAS
850501-35-8- PubChem CID
- 12190128
- DTXSID
DTXSID00479792- EC Number
- 622-264-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.164 g/mL · 1.164 g/mL at 25 °C
- Brechungsindex
- 20 · n20/D1.507
- Aggregatzustand
- liquid
- Siedepunkt
- 293 °C · 293°C
- InChI
- 1S/C5H5N2O.3C4H9.Sn/c1-8-5-2-3-6-4-7-5;3*1-3-4-2;/h2-3H,1H3;3*1,3-4H2,2H3;
- InChIKey
- HQUSEOSQVFRYQV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)c1nccc(OC)n1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2788 6.1 / PGIII
- risk_code
- 21-25-36/38-48/23/25-50/53
- hazard_code
- T,N
- safety_code
- 35-36/37/39-45-60-61
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 OralAcute Tox. 4 DermalAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Eye Irrit. 2Repr. 1BSkin Irrit. 2STOT RE 1
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden6-Methoxy-2-(tributylstannyl)pyrimidine can be used as a reactant for the preparation of substituted pyrimidinone compounds via a Stille coupling reaction with aryl bromides. It can be also employed for the preparation of 4-methoxy-2-phenylpyrimidine by reacting with iodobenzene using Pd as a catalyst.
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