Nicotinate beta-D-ribonucleotide
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Grundinformationen
- CAS
321-02-8- Standard-SMILES
O=C([O-])c1ccc[n+]([C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O)c1- InChIKey
JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-N- Summenformel
- C11H14NO9P
- Durchschnittliche Molmasse
- 335,205 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 335,04061766
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Nicotinate beta-D-ribonucleotide
- IUPAC
- 1-(5-O-Phosphonatopentofuranosyl)pyridin-1-ium-3-carboxylate
- Englischer Name
- Nicotinic acid mononucleotide
- Summenformel
- C11H14NO9P
- Molmasse
- 335.2
Namen und Synonyme
NaMNβ-NaMNβ-Nicotinic Acid MonNicotinic Acid RibotideNicotinic MononucleotidenicotinatemononucleotideNicotinate Ribonucleotideβ-NicotinicAcidMononucleotideNicotinic Acid RibonucleotideNicotinic acid mononucleotide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
321-02-8- PubChem CID
- 121991
- DTXSID
DTXSID00953981- Nikkaji
- J317.082I
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 115 °C · >115°C (dec.)
- storage temp.
- 20 °C · −20°C
- Löslichkeit
- Methanol (Slightly, Heated), Water(Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 1.856 · 1.856±0.10(predicted)
- Farbe
- White to Off-White
- Biologische Quelle
- animal
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChI
- InChI=1/C11H14NO9P/c13-8-7(5-20-22(17,18)19)21-10(9(8)14)12-3-1-2-6(4-12)11(15)16/h1-4,7-10,13-14H,5H2,(H2-,15,16,17,18,19)/t7-,8-,9-,10-/s3
- InChIKey
- JOUIQRNQJGXQDC-NLNRFTKUNA-N
- SMILES
- [C@@H]1([C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)O)O1)[N+]1C=CC=C(C(=O)O)C=1 |&1:0,1,3,5,r|
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenA nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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