L-Tyrosine hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
16870-43-2- Standard-SMILES
Cl.N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O- InChIKey
JJWFIVDAMOFNPS-QRPNPIFTSA-N- Summenformel
- C9H12ClNO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 217,652 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 217,05057092
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- L-Tyrosine hydrochloride
- IUPAC
- L-Tyrosine--hydrogen chloride (1/1)
- Englischer Name
- L-Tyrosine hydrochloride
- Summenformel
- C9H12ClNO3
- Molmasse
- 217.65
Namen und Synonyme
H-TYR-OH HCLL-Tyr-OH·HClL-Tyrosine, HClCellculturereagentHClL-TYROSINE HYDROCHLORIDE-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)L-Tyrosine hydrochloride, 97 %L-Tyrosine, hydrochloride (1:1)L-Tyrosine hydrochloride solutionL-Tyrosine hydrochloride
Datenbank-Bezeichner
- CAS
16870-43-2- PubChem CID
- 12209702
- DTXSID
DTXSID40480569- UNII
- Q07G07902V
- EC Number
- 628-139-8
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 239 °C · 239 °C (dec.)(lit.)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white to off-white
- Biologische Quelle
- synthetic (organic)
- InChI
- 1S/C9H11NO3.ClH/c10-8(9(12)13)5-6-1-3-7(11)4-2-6;/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13);1H/t8-;/m0./s1
- InChIKey
- JJWFIVDAMOFNPS-QRPNPIFTSA-N
- SMILES
- Cl[H].N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O
- CAS Datenbank
- 16870 · 16870-43-2(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1789 8/PG 3
- hs_code
- 29225090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenL-Tyrosine Hydrochloride is the salt form of L-Tyrosine (T899975), is one of the 22 proteinogenic amino acids that are used by cells to synthesize proteins. L-Tyrosine is biologically converted from L-phenylalanine and is in turn is converted to L-DOPA and further converted into the neurotransmitters such as dopamine, norepinephrine, and epinephrine.
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