Uracil-15N2
Grundinformationen
- CAS
5522-55-4- Standard-SMILES
O=c1cc[15nH]c(=O)[15nH]1- InChIKey
ISAKRJDGNUQOIC-MPOCSFTDSA-N- Summenformel
- C4H4N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 114,07 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 114,02134716
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Uracil-15N2
- IUPAC
- (1,3-15N2)1H-pyrimidine-2,4-dione
- Englischer Name
- URACIL-15N2
- Summenformel
- C4H4N2O2
- Molmasse
- 114.1
Namen und Synonyme
Uracil-15N25522-55-4DTXSID30480694RefChem:387052DTXCID70431504Uracil-1?N2(1,3-15N2)1H-pyrimidine-2,4-dioneUracil-(1)N215N2-Uracil; 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione-1,3-15N215N2-UracilHY-I0960S5MFCD00075013
Weitere Namen anzeigen
URACIL (1,3-15N2)URACIL-13-15N2 99%Uracil (1,3-1?N?, 98%)Uracil-1,3-15N2,99 atom % 15NURACIL-1,3-15N2, 98+ ATOM % 15N1H-1H-pyrimidine-2,4-dione-15N2
Uracil-15N2, 98 atom % 15NAKOS015913166AS-87403CS-0564245(~15~N_2_)Pyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneG90996
Datenbank-Bezeichner
- CAS
5522-55-4- PubChem CID
- 12212752
- DTXSID
DTXSID30480694- Nikkaji
- J1.655.163E
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -1,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 58,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 8
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 161
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 300 °C · >300 °C (dec.)(lit.)
- storage temp.
- Refrigerator
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Water (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- InChI
- 1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8)/i5+1,6+1
- InChIKey
- ISAKRJDGNUQOIC-MPOCSFTDSA-N
- SMILES
- O=C1[15NH]C=CC(=O)[15NH]1
- CAS Number Unlabeled
- 66 · 66-22-8
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 2
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenUracil-15N2 can be used as a stable-isotopic standard to measure of post-replicative DNA metabolic and damage in brains of rodents. This compound can also be used for isotope tracing to determine the mechanism and stem-cell activity of 5-carboxycytosine decarboxylation.
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