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Luzindole

HCID 122162
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Grundinformationen

CAS
117946-91-5
Standard-SMILES
CC(=O)NCCc1c(Cc2ccccc2)[nH]c2ccccc12
InChIKey
WVVXBPKOIZGVNS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H20N2O
Durchschnittliche Molmasse
292,382 g/mol
Monoisotopische Masse
292,15756326

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Luzindole
IUPAC
N-[2-(2-Benzyl-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
Englischer Name
Luzindole
Summenformel
C19H20N2O
Molmasse
292.37

Namen und Synonyme

N-0774LuzindoleLuzindole NLuzindole, 10 mM in DMSOLuzindole Solution, 100ppm2-Benzyl-N-acetyltryptaMineN-ACETYL-2-BENZYLTRYPTAMINELuzindoleN-Acetyl-2-benzyltryptamineN-(2-(2-benzyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamideLuzindole (N-0774), melatonin receptor antagonist

Datenbank-Bezeichner

CAS
117946-91-5
PubChem CID
122162
DTXSID
DTXSID40151969
ChEMBL
CHEMBL286615
ChEBI
CHEBI:131788
UNII
B31Y10A9UR
Nikkaji
J228.131G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
44 · 44-46°C
Siedepunkt
434.31 °C · 434.31°C (rough estimate)
Dichte
1.1045 · 1.1045 (rough estimate)
Brechungsindex
1.614 · 1.6140 (estimate)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
5 mg/mL · DMSO: 5 mg/mL
Aggregatzustand
White to off-white crystalline solid.
pka
16.36 · 16.36±0.46(Predicted)
Farbe
Off-White to Yellow
Wasserlöslichkeit
Soluble in DMSO (100 mM), ethanol (100 mM), chloroform, methanol, and water.
Stabilität
-20 °C · Store at -20°C
InChI
1S/C19H20N2O/c1-14(22)20-12-11-17-16-9-5-6-10-18(16)21-19(17)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10,21H,11-13H2,1H3,(H,20,22)
InChIKey
WVVXBPKOIZGVNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(=O)NCCc1c(Cc2ccccc2)[nH]c3ccccc13
CAS Datenbank
117946 · 117946-91-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29339980
RTECS-Nr.
AC7765700
safety_code
24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenLuzindole significantly antagonizes melatonin-mediated antinociception, suggesting that MEL-1B-R plays a further role as a mediator of melatonin modulation of pain signaling. It is used both in vitro and in vivo to evaluate the roles of melatonin receptor signaling in diverse pathways, including circadian rhythms, animal behavior, and melanophore response

Anbieter66 Anbieter

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
阿诺西(上海)生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
湖南韵邦生物科技股份有限公司0731-88532326 13319508186 · [email protected]
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
江苏星科元信息科技有限公司400-605-7200 15335295587 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

0
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Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

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上海仲因实业有限公司
2537653158 16621191650 · [email protected]
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.+86-18051384581 · [email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司4006356688 18621169109 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
上海颖心实验室设备有限公司021-59178156 17002132182 · [email protected]
Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd.+86057186818502 13588463833 · [email protected]
常州科化生物科技有限公司0519-68985668 13685222090 · [email protected]
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南通裕健医药科技有限公司13962794339 · [email protected]
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TCI AMERICA800-4238616 · [email protected]
TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.03-36680489 · [email protected]
TCI Europe320-37350700 · [email protected]
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凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海楼岚生物科技有限公司021-52996696,15000506266 15000506266
天津阿尔塔科技有限公司022-6537-8550 15522853686 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
风咏生物(AbMole)021-10000000 13000000000 · [email protected]
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深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
TCI Chemicals (India) Pvt. Ltd.[email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of indoles that is tryptamine in which one of the amino hydrogens is replaced by an acetyl group while the hydrogen at position 2 is replaced by a benzyl group.