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4,9-Dibromo-2,7-bis(2-hexyldecyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone

HCID 122224451
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1459168-68-3
Standard-SMILES
CCCCCCCCC(CCCCCC)CN1C(=O)c2cc(Br)c3c4c(cc(Br)c(c24)C1=O)C(=O)N(CC(CCCCCC)CCCCCCCC)C3=O
InChIKey
MBCCXMJGNFCYKE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C46H68Br2N2O4
Durchschnittliche Molmasse
872,85 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4,9-Dibromo-2,7-bis(2-hexyldecyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
Englischer Name
4,9-Dibromo-2,7-bis(2-hexyldecyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
Summenformel
C46H68Br2N2O4
Molmasse
872.85

Namen und Synonyme

NDI-2HD-2BrM8117PM264NDI610-2Br4,9-Dibromo-2,7-bis(2-hexyldecy)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone4,9-Dibromo-2,7-bis(2-hexyldecyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetrone4,9-Dibromo-2,7-bis(2-hexyldecyl)benzo[Imn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraoneBenzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetrone, 4,9-dibromo-2,7-bis(2-hexyldecyl)-4,9-Dibromo-2,7-bis(2-hexyldecyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetrone

Datenbank-Bezeichner

CAS
1459168-68-3
PubChem CID
122224451
EC Number
891-417-4
Nikkaji
J3.406.768F

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
832.1 · 832.1±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.211 · 1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
-3.55 · -3.55±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
powder/crystals
Farbe
Light yellow

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

BeschreibungWith large branched side-chains,4,9-Dibromo-2,7-bis(2-hexyldecyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone (also known as NDI-2HD-2Br) adds solubility to polymer semiconductors by functioning as repeating units in the back-bone.

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