2-Methylhexan-2-ol

HCID 12240

Notizen Reaktionen

Daten werden ergänzt – meist innerhalb einer Minute fertig

Teilstruktursuche Ähnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS: 28929-86-4
Standard-SMILES: CCCCC(C)(C)O
InChIKey: KRIMXCDMVRMCTC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C7H16O
Durchschnittliche Molmasse: 116,204 g/mol
Monoisotopische Masse: 116,12011513

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 2-Methylhexan-2-ol
IUPAC: 2-Methylhexan-2-ol
Lokaler Name: 2-Methylhexan-2-ol
Englischer Name: 2-Methyl-2-hexanol
Summenformel: C7H16O
Molmasse: 116.2

Namen und Synonyme

2-methylhexan-2-ol2-methyl-2-hexanoIMethyl-2 hexanol-22-Methyl-2-hexanol2-HEXANOL,2-METHYL-Butyldimethylcarbinol2-Methyl-2-hexanol>2-Methyl-2-hexanol,97%2-Methyl-2-hexanol 97%1,1-DIMETHYL-1-PENTANOL

Datenbank-Bezeichner

CAS: 28929-86-4、625-23-0
PubChem CID: 12240
DTXSID: DTXSID30870713
UNII: F7VY9G4LKD
EC Number: 210-881-5
Nikkaji: J500B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: -30.45 °C · -30.45°C (estimate)
Siedepunkt: 141 · 141-142 °C (lit.)
Dichte: 0.812 g/mL · 0.812 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex: 20 · n20/D 1.417(lit.)
Flammpunkt: 105 °F · 105 °F
storage temp.: Flammables area
pka: 15.38 · 15.38±0.29(Predicted)
Aggregatzustand: clear liquid
Farbe: Colorless to Light yellow
Wasserlöslichkeit: 9.61 g/L · 9.61g/L(25 ºC)
Henry's Law Constant: 9.1 · 9.1×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Wang et al. (2017)
InChI: 1S/C7H16O/c1-4-5-6-7(2,3)8/h8H,4-6H2,1-3H3
InChIKey: KRIMXCDMVRMCTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CCCCC(C)(C)O
LogP: 2.113 · 2.113 (est)
CAS Datenbank: 625 · 625-23-0(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
ridadr: UN 1987 3/PG 3
hs_code: 2905190098
risk_code: 10
safety_code: 16
hazard_class: 3.2
packing_group: III
Speicherklasse: 3 - Flammable liquids
Hazard Classifications: Flam. Liq. 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden2-Methyl-2-hexanol was used in the preparation of esterified phenol. It is used to study the effect of organic solvent on the equillibrium of lipase-catalyzed esterification of glycerol and decanoic acid.