(Oxetan-2-yl)methanol
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Grundinformationen
- CAS
61266-70-4- Standard-SMILES
OCC1CCO1- InChIKey
PQZJTHGEFIQMCO-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H8O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 88,11 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 88,05242949
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (Oxetan-2-yl)methanol
- IUPAC
- oxetan-2-ylmethanol
- Englischer Name
- 2-HYDROXYMETHYLOXETANE
- Summenformel
- C4H8O2
- Molmasse
- 88.11
Namen und Synonyme
(oxetan-2-yl)methanolRefChem:406777807-688-9Oxetan-2-ylmethanol61266-70-42-Hydroxymethyloxetane2-OxetanemethanolOxetan-2-yl-methanolMFCD00142933(R)-Oxetan-2-yl-methanol(S)-Oxetan-2-yl-methanolOxetane-2-methanol
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Hydroxymethyloxetane2-hydroxymethyl-oxobutane2-Hydroxymethyloxetane>2-Oxetanemethanol - [X6188]
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Datenbank-Bezeichner
- CAS
61266-70-4- PubChem CID
- 12284142
- DTXSID
DTXSID70484292- EC Number
- 807-688-9
- Nikkaji
- J256.583H
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- -0,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 29,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 6
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 44
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 98 °C · 98 °C / 15mmHg
- Dichte
- 1 · 1,08 g/cm3
- Flammpunkt
- 79 ℃ · 79℃
- Brechungsindex
- 1.446 · 1.4460
- storage temp.
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform, Methanol (Slightly)
- pka
- 14.44 · 14.44±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Liquid
- Farbe
- Colorless to yellow
- Wasserlöslichkeit
- Slightly soluble in water.
- InChI
- InChI=1S/C4H8O2/c5-3-4-1-2-6-4/h4-5H,1-3H2
- InChIKey
- PQZJTHGEFIQMCO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1CCC1CO
- CAS Datenbank
- 61266 · 61266-70-4
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2905599890
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-36/37/39
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Oxetanemethanol acts as a reagent in the metabolism-directed design of oxetane-containing arylsulfonamide derivatives as y-secretase inhibitors. Also functions as a synthetic reagent in the preparation of glycidol, a bifunctional organic compound with numerous industrial and pharmaceutical applications.
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