Pachysamine B
Grundinformationen
- CAS
6792-14-9- Standard-SMILES
CC(C)=CC(=O)N(C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)[C@@H](CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)CC[C@@H]32)C1- InChIKey
AMPGFGUJCWGBEW-BXEZMNAOSA-N- Summenformel
- C29H50N2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 442,7 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 442,39231422
Überblick
Pachysamine B is an aza-steroid.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Pachysamine B
- IUPAC
- N-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-N,3-dimethylbut-2-enamide
- Englischer Name
- N-[(20S)-20-(Dimethylamino)-5α-pregnan-3α-yl]-N,3-dimethyl-2-butenamide
- Summenformel
- C29H50N2O
- Molmasse
- 442.73
Namen und Synonyme
Pachysamine B(+)-pachysamine BCHEMBL464782CHEBI:229189DTXSID801383324BDBM50412077NS000942876792-14-9N-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-N,3-dimethylbut-2-enamidePachisamin-BN-[(20S)-20-(Dimethylamino)-5α-pregnan-3α-yl]-N,3-dimethyl-2-butenamide2-Butenamide, N-[(3α,5α,20S)-20-(dimethylamino)pregnan-3-yl]-N,3-dimethyl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
6792-14-9- PubChem CID
- 12313879
- DTXSID
DTXSID801383324- ChEMBL
CHEMBL464782- ChEBI
CHEBI:229189- Nikkaji
- J15.166A
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 7,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 23,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 32
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 739
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 171 · 171-3°C
- Siedepunkt
- 542 · 542.0±19.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.01 · 1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 9.61 · 9.61±0.50(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungAlso present in Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc., this alkaloid has been shown to be the N-f3f3-dimethy1acry1y1 derivative of the preceding base. It has [α]D + 67° (CHC13) and on catalytic hydrogenation, the dimethylacryly1 portion is reduced with the formation of the dihydro derivative, m.p. 138-9°C; [α]D + 54° (CHCI3).
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