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Tazobactam

HCID 123630
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
89786-04-9
Standard-SMILES
C[C@]1(Cn2ccnn2)[C@H](C(=O)O)N2C(=O)C[C@H]2S1(=O)=O
InChIKey
LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N
Summenformel
C10H12N4O5S
Durchschnittliche Molmasse
300,296 g/mol
Monoisotopische Masse
300,05284048

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Tazobactam
IUPAC
(2S,3S,5R)-3-Methyl-4,4,7-trioxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-4lambda~6~-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Englischer Name
Tazobactam acid
Summenformel
C10H12N4O5S
Molmasse
300.29

Namen und Synonyme

TAZOBACTAMTarobactam acidytr83ohYTR-830Hcl298741Tazobactamum7-Methyl-2H-1Tazobactam RSHe (the templeTAZOBACTAM USP

Datenbank-Bezeichner

CAS
89786-04-9
PubChem CID
123630
DTXSID
DTXSID8023634
ChEMBL
CHEMBL404
ChEBI
CHEBI:9421
UNII
SE10G96M8W
EC Number
618-303-7

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
115 · 115-145℃
Siedepunkt
77 ℃ · 77℃
Dichte
1.92 · 1.92±0.1 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt
110 ° · >110°(230°F)
storage temp.
-20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
Aggregatzustand
Solid
pka
2.33 · 2.33±0.40(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Wasserlöslichkeit
Soluble in water
Stabilität
Light Sensitive
InChI
InChI=1S/C10H12N4O5S/c1-10(5-13-3-2-11-12-13)8(9(16)17)14-6(15)4-7(14)20(10,18)19/h2-3,7-8H,4-5H2,1H3,(H,16,17)/t7-,8+,10+/m1/s1
InChIKey
LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N
SMILES
N12[C@@]([H])(CC1=O)S(=O)(=O)[C@@](C)(CN1C=CN=N1)[C@@H]2C(O)=O
CAS Datenbank
89786 · 89786-04-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2941106000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungTazobactam often is coadministered with piperacillin because of tazobactam's ability to inhibit β-lactamases. T azobactam, like other β-lactamase inhibitors, has little or no antibacterial activity. This effect is analogous to that of clavulanic acid and sulbactam.

Verwendenb-lactamase inhibitor

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

SulbactamNatriumazidEthanolKaliumbromidKaliumiodidTazobactam sodiumPeroxyessigsäure ...%3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazoleKaliumpermanganatVinylacetatphenylhydrazoneAmmoniumacetatCelite

Anbieter100 Anbieter

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工

Zugehörige Reaktionen

17
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Reaktionsgleichung von HRID 445909
HRID 445909als Eduktuspto-grants-2013_07
Reaktionsgleichung von HRID 445910
HRID 445910als Eduktuspto-grants-2013_07
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HRID 445911als Eduktuspto-grants-2013_07
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HRID 445912als Eduktuspto-grants-2013_07
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HRID 445913als Eduktuspto-grants-2013_07
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HRID 445914als Eduktuspto-grants-2013_07
Reaktionsgleichung von HRID 868757
HRID 868757als Produktals Eduktuspto-grants-2015_03
Reaktionsgleichung von HRID 868758
HRID 868758als Eduktuspto-grants-2015_03
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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A member of the class of penicillanic acids that is sulbactam in which one of the exocyclic methyl hydrogens is replaced by a 1,2,3-triazol-1-yl group; used (in the form of its sodium salt) in combination with ceftolozane sulfate for treatment of complicat d intra-abdominal infections and complicated urinary tract infections.