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3-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile

HCID 12376256
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
64882-65-1
Standard-SMILES
N#Cc1ccn[nH]c1=O
InChIKey
CPZLKSSMZLLSBN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C5H3N3O
Durchschnittliche Molmasse
121,1 g/mol
Monoisotopische Masse
121,02761173

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
IUPAC
6-oxo-1H-pyridazine-5-carbonitrile
Englischer Name
2,3-Dihydro-3-oxo-4-pyridazinecarbonitrile
Summenformel
C5H3N3O
Molmasse
121.1

Namen und Synonyme

64882-65-13-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBONITRILEDTXSID80495117RefChem:281488DTXCID504459272,3-DIHYDRO-3-OXO-4-PYRIDAZINECARBONITRILE6-oxo-1H-pyridazine-5-carbonitrileMFCD110401593-Oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile4-Pyridazinecarbonitrile, 2,3-dihydro-3-oxo-AKOS006306534AKOS017405851
Weitere Namen anzeigen
2,3-DIHYDRO-3-OXO-4-PYRIDAZINECARBONITRILE ISO 9001:2015 REACH
AS-42796SY007211EN300-106914F2147-1141SCHEMBL1280612SCHEMBL16253933-hydroxypyridazine-4-carbonitrileSB38122

Datenbank-Bezeichner

CAS
64882-65-1
PubChem CID
12376256
DTXSID
DTXSID80495117

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
-0,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
65,3 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
9
Formalladung
0
Komplexität
242

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
185 · 185-186 °C
Dichte
1.38 · 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
9.45 · 9.45±0.40(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H301

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden3-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile is used as a reactant in the preparation of pyridazines via cyclization, ring transformation, aromatization, and substituent modification.

Anbieter

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Zugehörige Reaktionen

3
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 2076823
HRID 2076823als Produktuspto-grants-2011_04
Reaktionsgleichung von HRID 2076824
HRID 2076824als Eduktuspto-grants-2011_04
Reaktionsgleichung von HRID 2338572
HRID 2338572als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

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