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NEUROPEPTIDE FF

HCID 123797
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Grundinformationen

CAS
99566-27-5
Standard-SMILES
CC(C)C[C@H](NC(=O)C(N)Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(N)=O
InChIKey
HWYCFZUSOBOBIN-AQJXLSMYSA-N
Summenformel
C54H76N14O10
Durchschnittliche Molmasse
1.081,27 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
NEUROPEPTIDE FF
Englischer Name
NEUROPEPTIDE FF
Summenformel
C54H76N14O10
Molmasse
1081.27

Namen und Synonyme

NPFFNPAFninamideF-8-F-NH2FLFQPQRF-NH2NEUROPEPTIDE FFNeuropeptide FF TFANeuropeptide FF (cattle)Neuropeptide FF F-8-F-NH2NEUROPEPTIDE FF USP/EP/BP

Datenbank-Bezeichner

CAS
99566-27-5
PubChem CID
123797

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
1 mg/ml · Water: 1 mg/ml
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to off-white
Wasserlöslichkeit
0.5 mg/ml · Soluble to 0.50 mg/ml in water.

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungNeuropeptide FF (NPFF) is a peptide expressed in the brain and spinal cord that shares a precursor protein with neuropeptide AF. NPFF is expressed primarily in the posterior pituitary, hypothalamus, and medulla. It is an agonist at NPFF1 and NPFF2 receptors (Kis = 2.82 and 0.21 nM, respectively, for human recombinant receptors) that inhibits forskolin-induced cAMP production in CHO cells (EC50s = 236 and 2.3 nM, respectively). NPFF activates parvocellular neurons in the paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus to stimulate oxytocin release from their projections in the brain stem, thereby regulating baroreflex control of heart rate. However, it inhibits magnocellular PVN neurons by enhancing GABAergic input. It is also found in plasma and exogenous administration briefly increases mean arterial pressure (MAP) by 40 mm Hg in rats, an effect that is only partially blocked by the norepinephrine competitor guanethidine and the α1-adrenergic receptor antagonist prazosin . NPFF has anti-opioid effects in rodent models, inhibiting morphine-induced analgesia and inducing abstinence in morphine-tolerant rats. It also inhibits acquisition of conditioned place preference to cocaine in rats when administered at doses of 10 and 20 nmol.

VerwendenEndogenous antiopioid peptide and agonist at NPFF1 and NPFF2 receptors (Ki values are 2.82 and 0.21 nM respectively). Exhibits anorexigenic effects.

Anbieter67 Anbieter

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