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3-(Trifluoromethyl)-3-(3-iodophenyl)diazirine

HCID 123866
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
81340-56-9
Standard-SMILES
FC(F)(F)C1(c2cccc(I)c2)N=N1
InChIKey
GWDYFACLJZJKIB-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H4F3IN2
Durchschnittliche Molmasse
312,03 g/mol
Monoisotopische Masse
311,93713

Überblick

photoactivatable probe, carbene-generating reagent

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-(Trifluoromethyl)-3-(3-iodophenyl)diazirine
IUPAC
3-(3-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)diazirine
Englischer Name
3-(trifluoromethyl)-3-(3-iodophenyl)diazirine
Summenformel
C8H4F3IN2
Molmasse
312.03

Namen und Synonyme

81340-56-9Tfmipda3-(trifluoromethyl)-3-(3-iodophenyl)diazirine3-(Trifluoromethyl)-3-(m-iodophenyl)diazirine3H-Diazirine, 3-(3-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-DTXSID00231059RefChem:92746DTXCID501535503-(3-Iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine3-(3-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)diazirineSCHEMBL586923GWDYFACLJZJKIB-UHFFFAOYSA-N
Weitere Namen anzeigen
EBC-6708076

Datenbank-Bezeichner

CAS
81340-56-9
PubChem CID
123866
DTXSID
DTXSID00231059
EC Number
187-850-7
Nikkaji
J488.613E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
24,7 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
14
Formalladung
0
Komplexität
258

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 3 Einträge

Reagents with two reactive groups, usually at opposite ends of the molecule, that are capable of reacting with and thereby forming bridges between side chains of amino acids in proteins; the locations of naturally reactive areas within proteins can thereby be identified; may also be used for other macromolecules, like glycoproteins, nucleic acids, or other.

Drugs that bind to nicotinic cholinergic receptors (RECEPTORS, NICOTINIC) and block the actions of acetylcholine or cholinergic agonists. Nicotinic antagonists block synaptic transmission at autonomic ganglia, the skeletal neuromuscular junction, and at central nervous system nicotinic synapses.

Biologically active molecules which are covalently bound to the enzymes or binding proteins normally acting on them. Binding occurs due to activation of the label by ultraviolet light. These labels are used primarily to identify binding sites on proteins.

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