7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-3H-1,4-benzodiazepine

HCID 12390875

Grundinformationen

CAS
40070-48-2
Standard-SMILES
NNC1=Nc2ccc(Cl)cc2C(c2ccccc2Cl)=NC1
InChIKey
VTGZNHLCFHSBQH-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H12Cl2N4
Durchschnittliche Molmasse
319,2 g/mol
Monoisotopische Masse
318,0439018

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-3H-1,4-benzodiazepine
IUPAC
[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]hydrazine
Englischer Name
7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-3H-1,4-benzodiazepine
Summenformel
C15H12Cl2N4
Molmasse
319.19

Namen und Synonyme

7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-3H-1,4-benzodiazepine40070-48-2[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]hydrazine7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one Hydrazone (9CI); 7-Chloro-5-(o-chlorophenyl)-2-hydrazino-3H-1,4-benzodiazepine7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one Hydrazone (9CI)SCHEMBL11385109DTXSID00496000VTGZNHLCFHSBQH-UHFFFAOYSA-N7-Chloro-5-(o-chlorophenyl)-2-hydrazino-3H-1,4-benzodiazepineFC20110DB-2640687-chloro-2-hydrazino-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine
Weitere Namen anzeigen
3H-1,4-Benzodiazepine, 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-
7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-hydrazino-3H-1,4-benzodiazepine7-Chloro-5-(o-chlorophenyl)-2-hydrazino-3H-1,4-be nzodiazepine7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl hydrazine7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl-hydrazine

Datenbank-Bezeichner

CAS
40070-48-2
PubChem CID
12390875
DTXSID
DTXSID00496000

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
62,8 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
21

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
468.7 · 468.7±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.46 · 1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit
soluble in Dimethyl Sulfoxide
pka
5.43 · 5.43±0.40(Predicted)
Aggregatzustand
Solid

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenAn intermediate in the synthesis of a Triazolam metabolite.

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Zugehörige Reaktionen

13

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