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Dihydrosanguinarine

HCID 124069
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Grundinformationen

CAS
3606-45-9
Standard-SMILES
CN1Cc2c(ccc3c2OCO3)-c2ccc3cc4c(cc3c21)OCO4
InChIKey
CIUHLXZTZWTVFL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H15NO4
Durchschnittliche Molmasse
333,343 g/mol
Monoisotopische Masse
333,10010796

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Dihydrosanguinarine
IUPAC
13-Methyl-13,14-dihydro-2H,10H-[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridine
Englischer Name
Dihydrosanguinarine
Summenformel
C20H15NO4
Molmasse
333.34

Namen und Synonyme

DihydrosanquinarineC05191SANGUINARINHydrosanguinarineDIHYDROSANGUINARINDihydrosanguinarineDIHYDROSANGUINARINE(P)13,14-DihydrosanguinarineDihydrosanguinarine, 10 mM in DMSOinhibit,Inhibitor,Dihydrosanguinarine,Fungal

Datenbank-Bezeichner

CAS
3606-45-9
PubChem CID
124069
DTXSID
DTXSID00189627
ChEMBL
CHEMBL465678
ChEBI
CHEBI:17209
UNII
3H1ZKG80F7
EC Number
807-649-6
Nikkaji
J394.144B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
190 · 190-191 °C
Siedepunkt
566.9 · 566.9±29.0 °C(Predicted)
Dichte
1.426 · 1.426±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
5.2 mg/mL · DMSO : 5.2 mg/mL (15.60 mM; Need ultrasonic and warming)
Aggregatzustand
Powder
pka
2.36 · 2.36±0.20(Predicted)
Farbe
Off-white to light yellow
InChI
InChI=1S/C20H15NO4/c1-21-8-15-12(4-5-16-20(15)25-10-22-16)13-3-2-11-6-17-18(24-9-23-17)7-14(11)19(13)21/h2-7H,8-10H2,1H3
InChIKey
CIUHLXZTZWTVFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=C2C(N(C)CC3=C2C=CC2OCOC3=2)=C2C=C3OCOC3=CC2=C1

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenDihydrosanguinarine (DHSG) is a metabolite of Sanguinarine (SG) (S112500) with antifungal activity.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

13-Methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14(13H)-oneSanguinarin

Anbieter88 Anbieter

南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
成都普瑞法科技开发有限公司+86-028-82633397 18982077548 · [email protected]
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爱必信(上海)生物科技有限公司13761418683 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A benzophenanthridine alkaloid obtained by selective hydrogenation of the 13,14-position of sanguinarine.