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N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 3-(2,3-difluoro-4-nitrophenyl)-4-oxo-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate

HCID 124203069
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1632145-22-2
Standard-SMILES
CC[NH+](C(C)C)C(C)C.O=C1OC2(CCCCC2)OC([O-])=C1c1c([N+](=O)[O-])ccc(F)c1F
InChIKey
LLDRWQUREWMRED-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H13F2NO6.C8H19N
Durchschnittliche Molmasse
470,51 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 3-(2,3-difluoro-4-nitrophenyl)-4-oxo-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate
Englischer Name
N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 3-(2,3-difluoro-4-nitrophenyl)-4-oxo-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate
Summenformel
C15H13F2NO6.C8H19N
Molmasse
470.51

Namen und Synonyme

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 3-(2,3-difluoro-4-nitrophenyl)-4-oxo-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olateN-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 3-(2,3-difluoro-4-nitrophenyl)-4-oxo-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate

Datenbank-Bezeichner

CAS
1632145-22-2
PubChem CID
124203069
EC Number
110-414-4

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
140 · 140-145°C
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
powder
Farbe
yellow

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
risk_code
36/37/38
safety_code
26-36/37/39
Speicherklasse
13 - Non Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenN-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 3-(2,3-difluoro-4-nitrophenyl)-4-oxo-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate is a compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.Jimmie Weaver</A

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