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Boc-Ala-OH-15N

HCID 12453846
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Grundinformationen

CAS
139952-87-7
Standard-SMILES
C[C@H]([15NH]C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)O
InChIKey
QVHJQCGUWFKTSE-LBBOFACRSA-N
Summenformel
C8H15NO4
Durchschnittliche Molmasse
190,2 g/mol
Monoisotopische Masse
190,09714286

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Boc-Ala-OH-15N
IUPAC
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl(15N)amino]propanoic acid
Englischer Name
Boc-[15N]Ala-OH
Summenformel
C8H15NO4
Molmasse
190.22

Namen und Synonyme

139952-87-7Boc-Ala-OH-15NL-Alanine-15N-N-t-BOCBoc-L-Ala-OH-15N(2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl(15N)amino]propanoic acidL-Alanine-15N, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-(~15~N)alanineDTXSID40498922MFCD00084190HY-41121S4CS-0376603(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl(15N)amino)propanoic acid
Weitere Namen anzeigen
Boc-[15N]Ala-OHBOC-[15N]ALANINE"L-Alanine-15N, N-Boc"L-Alanine-15N, N-t-Boc derivativeN-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ALANINE-15NN-ALPHA-BUTOXYCARBONYL-[15N]-L-ALANINEN-[(tert-Butoxyl)carbonyl]-L-alanine-15N
Boc-Ala-OH-15N, >=98 atom % 15N, >=99% (CP)

Datenbank-Bezeichner

CAS
139952-87-7
PubChem CID
12453846
DTXSID
DTXSID40498922

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
75,6 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
13
Formalladung
0
Komplexität
207

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
79 · 79-83 °C (lit.)
storage temp.
-15 °C · -15°C
Aggregatzustand
solid
Major Application
peptide synthesis
InChI
1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1/i9+1
InChIKey
QVHJQCGUWFKTSE-LBBOFACRSA-N
SMILES
C[C@H]([15NH]C(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenL-Alanine-15N-N-t-BOC (CAS# 139952-87-7) is a useful isotopically labeled research compound. This compound can be synthesized from chiral alpha-hydroxy acids. Gradiently enriching this compound also helps provide insights into glycoprotein behavior.

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