2-Methylpropane-2-sulfonyl chloride

HCID 12503843
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Grundinformationen

CAS
10490-22-9
Standard-SMILES
CC(C)(C)S(=O)(=O)Cl
InChIKey
WFBUQJSXXDVYFZ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C4H9ClO2S
Durchschnittliche Molmasse
156,63 g/mol
Monoisotopische Masse
156,0011784

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-Methylpropane-2-sulfonyl chloride
IUPAC
2-methylpropane-2-sulfonyl chloride
Englischer Name
2-Methyl-2-propanesulfonyl chloride
Summenformel
C4H9ClO2S
Molmasse
156.63

Namen und Synonyme

2-methylpropane-2-sulfonyl chloride10490-22-9RefChem:476187808-633-12-methyl-2-propanesulfonyl chlorideMFCD16547515SCHEMBL392704WFBUQJSXXDVYFZ-UHFFFAOYSA-N2-methylpropane-2-sulfonylchlorideAKOS0113105932-Propanesulfonyl chloride, 2-methyl-AB70844
Weitere Namen anzeigen
2-Methyl-2-propanesulfonyl chl
BS-12920SY023119DB-150104EN300-59507C77642

Datenbank-Bezeichner

CAS
10490-22-9
PubChem CID
12503843
EC Number
808-633-1
Nikkaji
J651.319K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
42,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
8

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
91 · 91-92 °C
Siedepunkt
80 °C · 80 °C(Press: 15 Torr)
Dichte
1.233 · 1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
Aggregatzustand
Solid

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H314

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden2-METHYLPROPANE-2-SULFONYL CHLORIDE (cas# 10490-22-9) is used as a reagent in the preparation of sulfonamido bicyclopentanyl- dihydroimidazole carboxamides for treatment and prophylaxis of diseases. It also serves as a catalytic.

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