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Pyrazolam

HCID 12562545
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
39243-02-2
Standard-SMILES
Cc1nnc2n1-c1ccc(Br)cc1C(c1ccccn1)=NC2
InChIKey
BGRWSFIQQPVEML-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H12BrN5
Durchschnittliche Molmasse
354,211 g/mol
Monoisotopische Masse
353,02760748

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Pyrazolam
Englischer Name
Pyrazolam
Summenformel
C16H12BrN5
Molmasse
354.2

Namen und Synonyme

Pirazolam8-Bromo-1-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepineHVACAmuchinformatyPyrazolamPyrazolam 1Aluminum foil bagPyrazolam solutionANTIOXIDANT PUB-380

Datenbank-Bezeichner

CAS
39243-02-2
PubChem CID
12562545
DTXSID
DTXSID101043303
ChEMBL
CHEMBL3246831
UNII
8LH16383PK
Nikkaji
J3.767.796E

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
253 · 253-255 °C
Siedepunkt
544.4 · 544.4±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.62 · 1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml; Methanol: 1 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
2.18 · 2.18±0.40(Predicted)
Major Application
clinical testing
InChI
InChI=1S/C16H12BrN5/c1-10-20-21-15-9-19-16(13-4-2-3-7-18-13)12-8-11(17)5-6-14(12)22(10)15/h2-8H,9H2,1H3
InChIKey
BGRWSFIQQPVEML-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N12C(C)=NN=C1CN=C(C1=NC=CC=C1)C1=CC(Br)=CC=C12

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 2
ridadr
UN 1648 3 / PGII
Speicherklasse
3 - Flammable liquids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Flam. Liq. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungPyrazolam (SH-I-04) is a benzodiazepine derivative originally developed by a team led by Leo Sternbach at Hoffman-La Roche in the 1970s. It has since been "rediscovered" and sold as a designer drug since 2012.Pyrazolam has structural similarities to alprazolam and bromazepam. Unlike other benzodiazepines, pyrazolam does not appear to undergo metabolism, instead being excreted unchanged in the urine. It is most selective for the α2 and α3 subtypes of the GABAA receptor.

VerwendenPyrazolam is a benzodiazepine with an elimination half-life of about 17 hours and no detectable metabolites in human serum and urine; thus pyrazolam may go undetected without instrumental analytical techniques.

Zugehörige Reaktionen

5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 441976
HRID 441976als Produktuspto-grants-1977_08
Reaktionsgleichung von HRID 616662
HRID 616662als Eduktuspto-grants-1978_02
Reaktionsgleichung von HRID 918256
HRID 918256als Produktuspto-grants-1976_07
Reaktionsgleichung von HRID 1075750
HRID 1075750als Produktuspto-grants-1976_05
Reaktionsgleichung von HRID 1731076
HRID 1731076als Eduktuspto-grants-1976_11

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