3-Methylbutylisovalerat

Isoamyl isovalerate

HCID 12613CAS 659-70-1

Grundinformationen

Standard-SMILES
CC(C)CCOC(=O)CC(C)C
InChIKey
XINCECQTMHSORG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H20O2
Durchschnittliche Molmasse
172,26 g/mol
Monoisotopische Masse
172,14632988

Überblick

Isoamyl isovalerate is a fatty acid ester.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Isoamyl isovalerate
IUPAC
3-methylbutyl 3-methylbutanoate
Lokaler Name
3-Methylbutylisovalerat
Englischer Name
3-Methylbutyl 3-methylbutanoate
Summenformel
C10H20O2
Molmasse
172.26

Namen und Synonyme

ISOAMYL ISOVALERATE659-70-1Isopentyl 3-methylbutanoate3-Methylbutyl 3-methylbutanoateIsopentyl isopentanoateSolusterolIsopentyl isovalerateApple essenceIsoamyl valerianate3-Methylbutyl isovalerateiso-Amyl isovalerateIsovaleric acid, isopentyl ester
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AMYL VALERATEFEMA 2085AppleoilISOAMYL ISOVALERATE, NATURAL
Butanoic acid, 3-methyl-, 3-methylbutyl esterIsoamyl 3-methylbutanoateIsoamyl isovalerianateIsopentyl 3-methylbutyrateIsoamyl 3-methylbutyrateIsoamyl isopentanoate3-Methylbutyl 3-methylbutyrateIsopentyl alcohol, isovalerate

Datenbank-Bezeichner

CAS
659-70-1
PubChem CID
12613
DTXSID
DTXSID8044757
ChEMBL
CHEMBL3189076
ChEBI
CHEBI:31727
UNII
16M1VA1FJY
EC Number
211-536-1
Nikkaji
J2.103B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
26,3 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
12

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LipidsFatty Acyls [FA] -> Fatty esters [FA07] -> Wax monoesters [FA0701]
SpringerMaterials PropertiesBoiling point
FragrancesFragrance Ingredient (Isoamyl isovalerate) -> IFRA transparency List
Food AdditivesFLAVORING AGENT OR ADJUVANT -> FDA Substance added to food
Density0.851 - 0.857
Flavoring AgentsEU Flavoring substances

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
-58.15 °C · -58.15°C
Siedepunkt
192 · 192-193 °C (lit.)
Dichte
0.854 g/mL · 0.854 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck
0.8 hPa · 0.8 hPa (20 °C)
FEMA
2085 · 2085 | ISOAMYL ISOVALERATE
Brechungsindex
20 · n20/D 1.412(lit.)

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 0.7% (12 of 1739) of reports.

H411 (97.1%): Toxic to aquatic life with long lasting effects [Hazardous to the aquatic environment, long-term hazard]

P273, P391, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 1739 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 4 Einträge

Chemical: Butanoic acid, 3-methyl-, 3-methylbutyl ester

Regulation (EC) No 1831/2003 (amended)

REACH registered substance: 3-methylbutyl isovalerate (EC: 211-536-1)

Butanoic acid, 3-methyl-, 3-methylbutyl ester: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Other Safety InformationIMAP assessments - Butanoic acid, 3-methyl-, 3-methylbutyl ester: Human health tier I assessment
Hazard Classes and CategoriesAquatic Chronic 2 (97.1%)

Sicherheitsdaten

wgk
2
tsca
TSCA listed
hs_code
2915 60 90
RTECS-Nr.
NY1508000
risk_code
36/37/38
Toxizität
LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 5000 mg/kg

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Cellular LocationsExtracellular

Verwendung und Herstellung

Use Classification · 4 Einträge

Fragrance Ingredients

Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes

Flavoring Agents -> JECFA Flavorings Index

Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes

General Manufacturing InformationButanoic acid, 3-methyl-, 3-methylbutyl ester: ACTIVE
Anwendungen · 4 Einträge

BeschreibungSalpetrigsäureisopentylester bildet ein gelbes, wasserunlösliches Öl mit fruchtartigem Geruch und brennendem Geschmack. Der Ester ist unbeständig und hydrolysiert leicht. Anwendung findet der Stoff anstelle von Natriumnitrit oder Salpetriger Säure für Nit

BeschreibungIsoamyl isovalerate has a characteristic fruity odor and a sweet apple-like flavor. May be prepared by passing vapors of isoamyl alcohol and isovaleric aldehyde over a copper uranium based catalyst at 240 - 280°C in the presence of hydrogen.

OccurrenceReported found in the ether oil from leaves of Eucalyptus microcorys, angelica root oil and mastic gum leaf and fruit oils. Also reported in wine, oil of hop, olive oil, banana, tomato, peppermint and spearmint oil, beer, rum, whiskies, cider, sherry, plum, quince, cherimoya and lamb’s lettuce.

VerwendenAs apple essence for flavoring liqueurs and candy.

Darstellung

synthetischeBy passing vapors of isoamyl alcohol and isovaleric aldehyde over a copper–uranium-based catalyst at 240 to 280°C in the presence of hydrogen

Zugehörige Reaktionen

0

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Verknüpfte Notizen

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