6-Methoxy-1H-indazole

HCID 12639202

Grundinformationen

CAS
3522-07-4
Standard-SMILES
COc1ccc2cn[nH]c2c1
InChIKey
CYEQSOYROKGJDA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H8N2O
Durchschnittliche Molmasse
148,16 g/mol
Monoisotopische Masse
148,06366288

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
6-Methoxy-1H-indazole
IUPAC
6-methoxy-1H-indazole
Englischer Name
6-Methoxy-1H-indazole
Summenformel
C8H8N2O
Molmasse
148.16

Namen und Synonyme

6-Methoxy-1H-indazole3522-07-4DTXSID70505279RefChem:308708DTXCID604560896-MethoxyindazoleMFCD092611326-Methoxy-2H-indazole1429306-48-81H-Indazole, 6-methoxy-6-methoxy indazoleCHEMBL15981
Weitere Namen anzeigen
6-Methoxy-1H-indazoL6-Methyloxy-indazole
SCHEMBL252796SCHEMBL358809SCHEMBL2436305SCHEMBL18003766SCHEMBL20721442SCHEMBL26929423SCHEMBL31052754CYEQSOYROKGJDA-UHFFFAOYSA-N

Datenbank-Bezeichner

CAS
3522-07-4
PubChem CID
12639202
DTXSID
DTXSID70505279
ChEMBL
CHEMBL15981
EC Number
985-722-2
Nikkaji
J1.536.252I

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
37,9 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
11

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
97 · 97-99 °C
Siedepunkt
312.5 · 312.5±15.0 °C(Predicted)
Dichte
1.244 · 1.244±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
14.29 · 14.29±0.40(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

hs_code
2934999090

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden6-Methoxy-1H-indazole is used as a raw material for organic synthesis or as a pharmaceutical intermediate compound. It can be used to prepare other heterocyclic compounds such as 1H-Indazol-6-ol, 6-Methoxy-1H-indazol-5-amine and 6-Methoxy-5-nitro-1H-indazole.

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