StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
Huagongshe Open Project:[email protected]KI-Anbindung: llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.7.9
  1. Startseite
  2. /Verbindung

3-Nonanone, 1-hydroxy-, acetate

HCID 12678469
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellenDruckvorschau

Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen

GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
7779-54-6
Standard-SMILES
CCCCCCC(=O)CCOC(C)=O
InChIKey
SIDKXKCKKVBGMY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H20O3
Durchschnittliche Molmasse
200,278 g/mol
Monoisotopische Masse
200,1412445

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Nonanone, 1-hydroxy-, acetate
IUPAC
3-Oxononyl acetate
Englischer Name
3-NONANON-1-YLACETATE
Summenformel
C11H20O3
Molmasse
200.27

Namen und Synonyme

3-NONANON-1-YLACETATE3-Nonanone, 1-(acetyloxy)-Methylol methyl hexyl ketone acetate

Datenbank-Bezeichner

CAS
7779-54-6
PubChem CID
12678469
DTXSID
DTXSID00228404
ChEBI
CHEBI:174008
UNII
9ZU9P477VD
Nikkaji
J1.536.539K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Löslichkeit
Very slightly soluble in water, alcohol, Propylene glycol and oils.
Aggregatzustand
Colourless oily liquid.
Geruch (Odor)
100 % · at 100.00 %. fruity floral waxy mignonette
Geruchsart
floral
LogP
2.768 · 2.768 (est)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung3-Nonanon-l-yl acetate has a herbaceous, fruity odor. Prepared by condensation of methyl hexyl ketone with formaldehyde under mild alkaline conditions to yield (β-ketol, which is subsequently acetylated.

Verwenden3-nonanon-1-yl acetate is mostly used in flavours. Its herbaceous character offers interesting notes for Lavender and Fougere types, and it blends very well with the spicy versions of Men's fragrances, etc. It is also used in fruit and spice flavour compositions to introduce a richer herbaceous and more "natural" character. The concentration is about 1 to 10 ppm, sometimes even less, in the finished product.

Darstellung

synthetischeBy condensation of methyl hexyl ketone with formaldehyde under mild alkaline conditions to yield β-ketol, which is subsequently acetylated

Anbieter

Wird geladen…

Öffentliche Anfragen

Wird geladen…

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung