(2R)-Piperazine-2-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/2)
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
126330-90-3- Standard-SMILES
Cl.Cl.O=C(O)[C@H]1CNCCN1- InChIKey
WNSDZBQLMGKPQS-RZFWHQLPSA-N- Summenformel
- C5H12Cl2N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 203,069 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 202,02758298
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (2R)-Piperazine-2-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/2)
- IUPAC
- (2R)-Piperazine-2-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/2)
- Englischer Name
- (R)-(+)-2-Piperazinecarboxylic acid dihydrochloride
- Summenformel
- C5H12Cl2N2O2
- Molmasse
- 203.07
Namen und Synonyme
(R)-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID DIHYDROCHLORIDE(R)-(+)-2-Piperazine(R)-Piperazine-2-carboxyl...(R)-Piperazin-2-carbonsaeure2HCl3-PIPERAZINE CARBOXYLIC ACID HCL2-(R)-Piperazine carboxylic acid 2HCl(R)-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID 2HCL(S)-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID 2HCL(2R)-2-Piperazinecarboxylic acid 2HCl(R)-(+)-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID DIHCL
Datenbank-Bezeichner
- CAS
126330-90-3- PubChem CID
- 12680090
- DTXSID
DTXSID30506686
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 265 ℃ · ca 265℃
- Flammpunkt
- 143.5 ℃ · 143.5℃
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- InChI=1/C5H10N2O2.2ClH/c8-5(9)4-3-6-1-2-7-4;;/h4,6-7H,1-3H2,(H,8,9);2*1H/t4-;;/s3
- InChIKey
- WNSDZBQLMGKPQS-RZFWHQLPSA-N
- SMILES
- [C@H]1(C(=O)O)NCCNC1.Cl.Cl |&1:0,r|
- CAS Datenbank
- 126330 · 126330-90-3(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 3-10
- wgk
- 3
- hs_code
- 29335990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 13 - Non Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(R)-2-Piperazinecarboxylic acid dihydrochloride can be used as a starting material for the synthesis of (R)-enantiomers of anthramycin analogs, which are potential antiproliferative agents. It can also be employed in the preparation of piperazinemethanol chiral ligands, which can be utilized in the enantioselective borane reduction of aromatic ketones, ketimine, and oxime ether.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
4
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…